Hjem

Ukentlig nyhetsbrev

Ukentlig oversikt over nye og endrede saker på hver enkelt sektor

Påmelding

Tidligere utgaver

Følg oss på Twitter

Europalov på Twitter

Nytt på siden

Maksimalgrenseverdier for rester av plantevernmidlet spinosad på eller i bringebær

Ansvarlig departement: Helse- og omsorgsdepartementet

Saksområde: Mattrygghet (varer): veterinærmedisin (del av EØS-avtalens vedlegg 2.13 )

Behandlende organ: Ferdigbehandlet

Sakstype: Forordning


 
 
FULL TITTEL

Kommisjonsforordning (EU) nr. 556/2012 av 26. juni 2012 som endrer vedlegg III til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 396/2005 hva angår hva gjelder maksiumsnivå av rester av spinosad i eller på bringebær

Commission Regulation (EU) No 556/2012 of 26 June 2012 amending Annex III to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for spinosad in or on raspberries
SISTE ENDRING
Norsk forskrift kunngjort 10.5.2013
EU
Lagt fram av Kommisjonen: 
31.05.2012
Vedtatt i EU: 
26.06.2012
Anvendes fra i EU: 
28.06.0212
EØS
Utkast til EØS-komitevedtak oversendt EU: 
01/02/2013
Vedtatt i EØS-komiteen: 
03.05.2013
EØS-beslutningens ikrafttredelse: 
04.05.2013
Implementeringsfrist (anvendelse) i EØS: 
04.05.2013
NORGE
Gjennomført i norsk rett: 
08.05.2013
Anvendes fra i Norge: 
08.05.2013

BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.5.2013)

Sammendrag av innhold
Rettsakten endrer maksimum grenseverdier (MRL) for spinosad i eller på bringebær.

Rettsakten ble vedtatt etter utbrudd av Drosophila suzukii (en type asiatisk fruktflue) som hadde angrepet franske bringebæravlinger. Dette ble ansett som «katastrofiske forhold», og artikkel 18 nr. 4 til forordning (EF) nr. 396/2005 ble tatt i bruk. Artikkel 18 nr. 4 skal kun brukes i nødstilfeller/katastrofiske forhold. De nye MRLene gjelder fram til 31. desember 2014 hvis annet ikke blir bestemt. Rettsakten øker MRL for spinosad i eller på bringebær fra 0,3 mg/kg til 0,9 mg/kg. I Norge er spinosad tillatt brukt til agurk, tomat, salat, krydderurter og jordbær (ampler, potter) i veksthus. De nye MRLene er vurdert, risikohåndtert og vedtatt av Standing Committee of the Food Chain and Animal Health, seksjon Pesticide Residues (SCFCAH-PR). De er basert på European Food Safety Authority (EFSA) sine saklige begrunnelser ("reasoned opinions") og annen relevant informasjon.

Merknader

Rettslige konskvenser:
Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.

Økonomiske og administrative konsekvenser:
Rettsakten vil ikke føre til økninger i antall analyser av rester av plantevernmidler i mat og fôr. Rettsakten vil heller ikke påvirke norske forhold.

Mattilsynet mener at endringene er minimale og at rettsakten ikke får økonomiske eller administrative konsekvenser for hverken næringen eller Mattilsynet.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for næringsmidler, der Helse- og omsorgsdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Landbruks- og matdepartementet, Miljøverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Barne-, likestillings- og inkluderingsdepartementet, Finansdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering
Endret MRL for spinosad omfatter ikke kulturer i Norge, hvor det er tillatt å bruke spinosad. Spinosad er imidlertid tillatt brukt til bringebær enkelte andre steder i verden som vi handler med.

I Norge er plantevernmidlet spinosad tillatt brukt ved produksjon av agurk, tomat, salat, krydderurter og jordbær (ampler, potter) i veksthus. Bruksområde og bruksbetingelsene for spinosad er ikke endret i Norge.

EFSA hadde i forkant av vedtaket vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdien og i forhold til forbrukernes sikkerhet. I EFSAs "reasoned opinions" for spinosad har EFSA konkludert med at det ikke er sannsynlig at endret MRL for bringebær vil forårsake helsebekymring for forbrukerne. MRLen skal sikre at det ikke er noen risiko for at verken akseptabelt daglig inntak (ADI) eller akutt referansedose (ARfD) blir overskredet.

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Andre opplysninger
Forordningen er også hjemlet i EÆS-avtalens vedlegg II, kapittel XII om næringsmidler, men av tekniske årsaker kan dette ikke noteres i innledningen i dette notatet.

Status
Rettsakten er vedtatt i EU og er under vurdering i EØS/EFTA-statene.

 
RELATERTE SAKER PÅ EUROPALOV
 
Lenkene under er blitt plukket ut automatisk baserte på en analyse av alt tekstinnhold på Europalov. Noen lenker vil derfor også kunne vise til ikke-relaterte saker på nettstedet.