Tittel
Kommisjonsdirektiv 2008/17/EF av 19. februar 2008 om endring av visse vedlegg til rådsdirektiv 86/362/EØF, 86/363/EØF og 90/642/EØF med hensyn til grenseverdier for restmengder av acefat, acetamiprid, acibenzolar-s-metyl, aldrin, benalaksyl, benomyl, karbendazim, klormekvat, klortalonil, klorpyrifos, klofentezin, cyflutrin, cypermetrin, cyromazin, dieldrin, dimetoat, ditiokarbamater, esfenvalerat, famoksadon, fenheksamid, fenitrotion, fenvalerat, glyfosat, indoksakarb, lambdacyhalotrin, mepanipyrim, metalaksyl-m, metidation, metoksyfenozid, pymetrozin, pyraklostrobin, pyrimetanil, spiroksamin, tiakloprid, tiofanatmetyl og trifloksystrobin
Siste nytt
Gjennomføringssak henlagt av EFTAs overvåkingsorgan 11.3.2009
Nærmere omtale
Nøkkelinformasjon
EU

EU-vedtak (CELEX-nr): viser også om rettsakten er i kraft | |
---|---|
Dato |
19.02.2008
|
Gjennomføringsfrist i EU |
14.09.2008
|
Anvendelsesdato i EU |
15.09.2008
|
EØS

Rettsakten på norsk |
EEA Suppl. No 6, 30.1.2014, p. 58-91 |
---|---|
EØS-prosessen | |
Saksområde | |
Vedtatt i EØS-komiteen |
26.09.2008
|
EØS- komitebeslutning | |
EØS-beslutningens ikrafttredelse |
27.09.2008
|
Frist for implementering (anvendelse) i EØS |
27.09.2008
|
Norge

Ansvarlig departement |
Helse- og omsorgsdepartementet
|
---|---|
Informasjon fra departementet | |
Gjennomføring i norsk rett | |
Dato |
30.09.2008
|
Anvendes fra i Norge |
30.09.2008
|
Lovdata Pro

Rettsakten i Lovdata Pro | 32008L0017 |
---|---|
Har du ikke abonnement? Les mer om Lovdata Pro |