Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om liste over antimikrobielle midler
BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 23.5.2024) Antimicrobials for use in animals: list of substances banned and substances authorised This initiative draws up a list of antimicrobials: a) that must not be used in animals outside the terms of their …
Bruk av humane substanser i humanmedisin
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 14.7.2022) Den europæiske sundhedsunion: Stærkere regler for større sikkerhed og kvalitet for blod, væv og celler Med sit forslag om nye regler, som skal øge sikkerheden ved og kvaliteten af substanser af …
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2021/2282 lays down a support framework and procedures for cooperation between Member States on health technologies at Union level and establishes the Member State Coordination Group on Health …
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.4.2021) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen fremmet 31. januar 2018 forslag til en forordning om samarbeid om medisinske metodevurderinger (Health Technology Assessment – HTA). Kort oppsummert vil …
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om håndtering av interessekonflikter
BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 29.5.2024) Health technology assessment – procedural rules for assessing and managing conflicts of interest EU rules on health technology assessment (Regulation 2021/2282) support cooperation by EU countries to …
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 23.1.2024) Commission proposes measures to improve the availability of in vitro diagnostics Today, the European Commission is proposing more time for companies to apply the In Vitro Diagnostic Medical Devices …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
3
Side
4
Side
5
Side
6
Side
7
Side
8
Side
9
Side
10
Nåværende side
11