Hopp til hovedinnhold
Search
Søk
Navigation button
Område
Toggle menu
Arbeids- og sosialpolitikk
Energi
Finansielle tjenester
Forbrukersaker
Forskning og utdanning
Handelsforenklinger
Helse
Immaterialrett
Indre marked og EØS
Informasjonssamfunnet
Justis- og innenrikssaker
Katastrofeberedskap
Konkurranse og statsstøtte
Kultur og medier
Mattrygghet
Miljø og klima
Offentlige anskaffelser
Selskapsrett
Statistikk
Tjenester og etablering
Transport
Oversikt
Toggle menu
Beslutningsprosessen
Toggle menu
Nye EU-initiativ og forslag
Nye EU-vedtak
Nye EØS-vedtak
Parlamentsbehandling
Nye lover og forskrifter
EØS-avtalen
Toggle menu
EØS-avtalens artikler
EØS-avtalens vedlegg og protokoller
Schengen-avtalen
Toggle menu
Forslag til nye Schengen-rettsakter
Vedtatte Schengen-rettsakter
Schengen-politikkdokumenter
Utvalgte oversikter
Toggle menu
EU-byråer
EU-komiteer
EU-programmer
EU-pakker
Politikkdokumenter
Rettsakter fra A til Å
KOM-forslag
Lær mer
Toggle menu
Beslutningsprosessen
EU-rettsaktene
EØS-avtalen
Schengen-avtalen
Relevante lenker
Ordliste
Nyhetsbrev
Hjem
Søk
Søk
Søk
Kontrollforordningen 2017: utfyllende bestemmelser om opprettelsen av EUs referanselaboratorium for matforbedringsmidler
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.4.2024) Sammendrag av innhold Matforbedringsmidler refererer til tilsetningsstoffer, enzymatiske stoffer og smaksstoffer som tilsettes mat med vilje for teknologiske eller organoleptiske formål. …
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.5.2024) Sammendrag av innhold Forordning (EU) 2024/860 omhandler estradiol-17β, som er et hormonsteroid. Estradiol-17β er inkludert i Tabell 1 ("Tillatte stoffer") i forordning (EU) nr. 37/2010. …
Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.4.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer stoffoppføringer i ett eller flere av kosmetikkforordningens vedlegg II, III, V og VI, og omfatter følgende stoffer: vitamin A (retinol, …
Felleseuropeisk koronasertifikat for tredjelandsborgere
BAKGRUNN (fra departementets Schengen-notat, sist oppdatert 6.4.2021) Sammendrag av innhold Europakommisjonen fremmet onsdag 17. mars 2021 forslaget om å opprette et «digitalt grønt sertifikat», som er tenkt å gjøre det mulig for vaksinerte og personer …
Øvre grenseverdier for rester av forurensende stoffer i næringsmidler: T-2- og HT-2-toksiner
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.4.2024 ) Sammendrag av innhold Forordning setter grenseverdier for mykotoksinet T-2/HT-2, som i dag ikke er regulert med grenseverdier i næringsmidler. T-2 og HT-2 toksiner dannes av ulike …
Øvre grenseverdier for rester av forurensende stoffer i næringsmidler: deoksynivalenol (DON)
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.4.2024 ) Sammendrag av innhold Deoksynivalenol (DON) er i dag regulert med grenseverdier i korn og ulike kornbaserte næringsmidler. DON kan ha negative helseeffekt ved å hemme proteinsyntesen …
Økologiforordningen: endringsbestemmelser om bruk av karens og ikke-økologisk planteformeringsmateriale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.3.2021) Den delegerte rettsakten gjennomfører utfyllende regler til det nye økologiregelverket, og både hovedrettsakten (forordning (EU) 2018/848) og det utfyllende regelverket får virkningsdato i …
Drikkevannsdirektivet 2020: utfyllende bestemmelser om testmetoder for mikroplast
BAKGRUNN (fra kommisjonsbeslutningen) (1) It is widely acknowledged that the release of plastics into the environment and its fragmentation results in an ubiquitous presence of tiny fragments of polymers, which are insoluble in water, degrade very slowly …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.8.2020) Sammendrag av innhold Status Rettsakten er til vurdering i EFTA-landene. Forordningen om legemidler til dyr ble vedtatt 11. desember 2018 og trådte i kraft 28. januar 2019. Forordningen har …
Bruksbetingelser for gjærbiomasse fra Yarrowia lipolytica som ny mat: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2) Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) …
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om liste over antimikrobielle midler
BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 23.5.2024) Antimicrobials for use in animals: list of substances banned and substances authorised This initiative draws up a list of antimicrobials: a) that must not be used in animals outside the terms of their …
Kontrollforordningen: utfyllende bestemmelser om krav til innføring til Unionen av visse dyr og varer til konsum
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.10.2019) Sammendrag av innhold EUs nye kontrollforordning, forordning (EU) 2017/625, skal tre i kraft i EU 14. desember 2019 og erstatte dagens kontrollforordning, forordning (EF) nr. 882/2004. …
Frokostdirektivene: endringsbestemmelser om merking, sammensetning og metoder for analyse av visse næringsmidler
BAKGRUNN (fra europaparlaments- og rådsdirektivet) (1) In line with the objectives set out in the Commission Communication of 11 December 2019 on ‘The European Green Deal’, the Commission adopted the Commission Communication of 20 May 2020 entitled ‘A …
Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: deltametrin, metalaksyl, tiabendazol og trifloksystrobin
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) For deltamethrin, metalaxyl, thiabendazole and trifloxystrobin, maximum residue levels (‘MRLs’) were set in Annex II to Regulation (EC) No 396/2005. (2) During the assessment of those MRLs in accordance with …
Midlertidig økt veterinær kontroll og beskyttelsestiltak i forbindelse med import av visse varer fra enkelte tredjeland
Red. anm.: Anvendes i EØS-avtalen ved forenklet prosedyre uten vedtak i EØS-komiteen. BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 31.1.2022) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer vedleggene I og II til forordning (EU) 2019/1793 om offentlig …
Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: fenazakin, mepikvat og propamokarb
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) For the active substances fenazaquin and propamocarb, maximum residue levels (‘MRLs’) were set in Annex II to Regulation (EC) No 396/2005. For the active substance mepiquat, MRLs were set in Part A of Annex III to …
Tilsetningsforordningen: vinsyre, natriumtartrater, kaliumtartrater, natriumkaliumtartrat og kalsiumtartrat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.4.2024) Sammendrag av innhold Forordningen går etter den såkalte "hurtigprosedyren". Forordningen endrer unionslistene i vedleggene II og III til forordning (EF) nr. 1333/2008 om tilsetningsstoffer …
Godkjenning av lakto-N-fukopentaose I og 2'-fukosyllaktose-blanding som ny mat
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordnignen) (1) Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2) Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) …
Godkjenning av 2´-fukosyllaktose framstilt av derivatstamme Escherichia coli W som ny mat
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2) Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) …
Unionslisten over ny mat: endringsbestemmelser om 2'-fukosyllaktose
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2) Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) …
Godkjenning av olje av Schizochytrium sp. som ny mat
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordnignen) (1) Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2) Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) …
Midlertidig økt veterinær kontroll og beskyttelsestiltak i forbindelse med import av visse varer fra enkelte tredjeland
Red. anm.: Anvendes i EØS-avtalen ved forenklet prosedyre uten vedtak i EØS-komiteen. BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Commission Implementing Regulation (EU) 2019/1793 lays down rules on the temporary increase of official controls at the …
Bruk av humane substanser i humanmedisin
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 14.7.2022) Den europæiske sundhedsunion: Stærkere regler for større sikkerhed og kvalitet for blod, væv og celler Med sit forslag om nye regler, som skal øge sikkerheden ved og kvaliteten af substanser af …
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2021/2282 lays down a support framework and procedures for cooperation between Member States on health technologies at Union level and establishes the Member State Coordination Group on Health …
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.4.2021) Sammendrag av innhold EU-kommisjonen fremmet 31. januar 2018 forslag til en forordning om samarbeid om medisinske metodevurderinger (Health Technology Assessment – HTA). Kort oppsummert vil …
Kontrollforordningen: utfyllende bestemmelser om import av honning, kjøtt, høyt raffinerte produkter, gelatinkapsler og fiskeriprodukter
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 14.3.2024) Sammendrag av innhold Rettsakten endrer innholdet og retter opp noen feil i forordning (EU) 2022/2292. Grunnrettsakten, forordning (EU) 2022/2292, regulerer kravene til listeføring av …
Øvre grenseverdier for rester av plantevernmidler i næringsmidler: bifenazat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.4.2024) Sammendrag av innhold Endringene gjelder opphevelse av alle grenseverdier for bifenazat som er fastsatt på bakgrunn av godkjent bruk inkludert Codex-grenseverdier. Etter revurdering av …
Unionslisten for ny mat: endringer for delvis avfettet chiafrøpulver
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 3.1.2024) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner endring i bruksvilkårene for delvis avfettet pulver av chiafrø ( Salvia hispanica ). Delvis avfettet pulver av chiafrø er tidligere godkjent som …
Bruksbetingelser for astaxantinrik oleoresin fra Haematococcus pluvialisalger som ny mat: rettelse
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.1.2024 ) Sammendrag av innhold Astaxanthinrikt oleoresin fra algen Haematococcus pluvialis er godkjent som ny mat og oppført i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470). Ny …
Godkjenning av cellekulturbiomasse fra eplefrukt som ny mat
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 28.2.2024) Sammendrag av innhold Forordningen godkjenner biomasse fra eplecellekultur i kosttilskudd til den voksne befolkningen. EFSA har i en risikovurdering vedtatt 24. mai 2023 konkludert med at …
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 23.1.2024) Commission proposes measures to improve the availability of in vitro diagnostics Today, the European Commission is proposing more time for companies to apply the In Vitro Diagnostic Medical Devices …
Røykaromaer til bruk i eller på næringsmidler: endringsbestemmelser
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EC) No 2065/2003 provides that only smoke flavourings included in the Union list of authorised smoke flavouring primary products (‘the Union list’) may be placed on the market within the Union. …
Godkjenning av isomaltulosepulver som ny mat
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen) (1) Regulation (EU) 2015/2283 provides that only novel foods authorised and included in the Union list of novel foods may be placed on the market within the Union. (2) Pursuant to Article 8 of Regulation (EU) …
Samarbeid om folkehelse
BAKGRUNN (fra Kommisjonens pressemelding 22.5.2024) European Health Union: stronger and better prepared for the future Today, the Commission adopted a Communication on the European Health Union , which highlights the strides made in EU health policy over …
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om håndtering av interessekonflikter
BAKGRUNN (fra Kommisjonens initiativ 29.5.2024) Health technology assessment – procedural rules for assessing and managing conflicts of interest EU rules on health technology assessment (Regulation 2021/2282) support cooperation by EU countries to …
Første side
« Først
Forrige side
‹‹
…
Side
37
Side
38
Side
39
Side
40
Side
41
Side
42
Side
43
Side
44
Nåværende side
45