Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser om praziquantel EØS-komitebeslutning 26.4.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for ketoprofen EØS-komitebeslutning 26.4.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering EØS-komitebeslutning 26.4.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for rafoksanid EØS-komitebeslutning 26.4.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk Europaparlamentets plenumsbehandling 25.4.2024
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 19.4.2024
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika Høring om initiativet om reviderte regler igangsatt av Kommisjonen 17.4.2024 med frist 10.7.2024
EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023) Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 16.4.2024
Fellesskapsregler for legemidler for mennesker (revisjonsforslag 2023) Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 16.4.2024
Kosmetikkforordningen 2009: vitamin A, alpha-arbutin og arbutin Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.4.2024
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for natriumsalisylat EØS-notat offentliggjort 2.4.2024
Medisinsk utstyrsforordningen 2017 Anmodning om fortolkning sendt til EU-domstolen 9.1.2024 og kunngjort i EU-tidende 2.4.2024
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol EØS-notat offentliggjort 2.4.2024
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 27.3.2024
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 27.3.2024
EUs referanselaboratorier for områder innen folkehelse Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 25.3.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av indre emballasje Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 22.3.2024
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: merking av ytre emballasje Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 22.3.2024
Godkjenning av tredjeland som opprinnelsesland for aktive stoffer i legemidler: Taiwan EØS-komitebeslutning 15.3.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen