Godkjenning av visse mangan-forbindelser som tilsetningsstoff til alle dyrearter
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2017/1490 av 21. august 2017 om godkjenning av mangankloridtetrahydrat, mangan(II)oksid, mangansulfatmonohydrat, mangankelat av aminosyrehydrat, mangankelat av proteinhydrolysater, mangankelat av glysinhydrat og dimangankloridtrihydroksid som tilsetningsstoffer i fôrvarer for alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2017/1490 of 21 August 2017 concerning the authorisation of Manganous chloride tetrahydrate, Manganese (II) oxide, Manganous sulphate monohydrate, Manganese chelate of amino acids hydrate, Manganese chelate of protein hydrolysates, Manganese chelate of glycine hydrate and Dimanganese chloride trihydroxide as feed additives for all animal species
Norsk forskrift kunngjort 19.01.2018
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.9.2017)
Sammendrag av innhold
Saken gjelder regodkjenning av 6 manganpreparater og godkjenning av dimangan-kloridtrihydroksid til bruk til alle dyrearter. Manganpraparatene er klassifisert i kategorien «Ernæringsmessige tilsetningsstoffer» og den funksjonelle gruppen «Mikromineraler». Dimangan-kloridtrihydroksid er et nytt manganpreparat inneholder biotilgjengelig mangan og kan erstatte andre mangankilder i fôringen. For alle mangan-preparater er det definert en øvre grense vedrørende mangan-innholdet (henholdsvis 100 mg Mn/kg fullfôr til fisk og 150 mg/kg til alle andre dyrearter). EFSA anser preparatene som trygge og effektive i bruk når grenseverdiene overholdes. Under produksjonen skal det gjennom bedriftens HACCP-system tas hensyn til faren for kontaminering med tungmetaller, da spesielt nikkel. Preparatene er ikke foreslått godkjent i drikkevann, da det er fare for over overdosering hvis innholdet i fôret for øvrig ikke er kjent.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten ble vedtatt i EU 21.08.2017.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Saken gjelder regodkjenning av 6 manganpreparater og godkjenning av dimangan-kloridtrihydroksid til bruk til alle dyrearter. Manganpraparatene er klassifisert i kategorien «Ernæringsmessige tilsetningsstoffer» og den funksjonelle gruppen «Mikromineraler». Dimangan-kloridtrihydroksid er et nytt manganpreparat inneholder biotilgjengelig mangan og kan erstatte andre mangankilder i fôringen. For alle mangan-preparater er det definert en øvre grense vedrørende mangan-innholdet (henholdsvis 100 mg Mn/kg fullfôr til fisk og 150 mg/kg til alle andre dyrearter). EFSA anser preparatene som trygge og effektive i bruk når grenseverdiene overholdes. Under produksjonen skal det gjennom bedriftens HACCP-system tas hensyn til faren for kontaminering med tungmetaller, da spesielt nikkel. Preparatene er ikke foreslått godkjent i drikkevann, da det er fare for over overdosering hvis innholdet i fôret for øvrig ikke er kjent.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten ble vedtatt i EU 21.08.2017.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.