Bruk av humane substanser i humanmedisin Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 16.6.2026 med frist 9.9.2026
Genmodifiserte mikroorganismer og bearbeiding av menneskelige organer Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 16.6.2026
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: regler for tilvirkningspraksis Norsk forskrift kunngjort 9.6.2026
Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantemedisiner (urtelisten): fennikel EØS-komitebeslutning om innlemmelse i EØS-avtalen 5.6.2026
EU-veikart for utfasing av dyreforsøk i sikkerhetsvurderinger av kjemikalier Meddelelse lagt fram av Kommisjonen med pressemelding 1.6.2026. Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 5.6.2026
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for lidokain EØS-notat offentliggjort 2.6.2026
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser i listen over godkjenningskrav som ikke krever vurdering EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 27.5.2026
EUs referanselaboratorier for medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk: endringsbestemmelser for å korrigere utpekingen av et EU-referanselaboratorium m.m. EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 27.5.2026
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 27.5.2026
Tobakksdirektivet og tobakksreklamedirektivet: revisjonsforslag 2026 Notat om planlagt direktiv lagt fram av Kommisjonen 18.5.2026 med tilbakemeldingsfrist 15.6.2026. Høring igangsatt av Kommisjonen 22.5.2026 med frist 14.8.2026. Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 21.5.2026
EU-strategi for global motstandsdyktighet i helsevesenet Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 21.5.2026
Bioteknologiforordning II Notat om planlagt forordning lagt fram av Kommisjonen 13.5.2026 med tilbakemeldingsfrist 10.6.2026
Tilgang til kritiske medisiner (CMA) Kompromiss fremforhandlet av representanter fra Europaparlamentet og Rådet 12.5.2026
Helseteknologivurderinger: felles kliniske vurderinger av medisinsk utstyr Norsk forskrift kunngjort 6.5.2026
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter Norsk forskrift kunngjort 6.5.2026