Tilgang til kritiske medisiner
Svensk departementsnotat offentliggjort 14.4.2025. Høring igangsatt av Kommisjonen 15.4.2025 med frist 10.6.2025
Det europeiske smittevernbyrået (ECDC)
Notat om planlagt evaluering lagt fram av Kommisjonen 14.4.2025 med tilbakemeldingsfrist 12.5.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: ikke-kjemikalielignende biologiske stoffer
EØS-notat offentliggjort 12.4.2025
EU-strategi om medisinske mottiltak mot folkehelsetrusler
Notat om planlagt meddelelse lagt fram av Kommisjonen 11.4.2025 med tilbakemeldingsfrist 9.5.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: regler for tilvirkningspraksis
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: tilvirkningspraksis for virkestoffer som brukes som utgangsmateriale
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler
Norsk forskrift kunngjort 8.4.2025
Medisinsk utstyr: overgangsbestemmelser
Lov- og samtykkeproposisjon fremmet av regjeringen 4.4.2025
Unik utstyrsidentifikasjon for kontaktlinser
Lov- og samtykkeproposisjon fremmet av regjeringen 4.4.2025
Styrking av Det europeiske legemiddelbyrås rolle
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Styrking av mandatet til Det europeiske smittevernsenteret (ECDC)
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Helsetrusler over landegrensene (revisjon)
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 2.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringsbestemmelser om liste over antimikrobielle midler
EØS-notat offentliggjort 21.3.2025
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 20.3.2025 med tilbakemeldingsfrist 17.4.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer
EØS-notat offentliggjort 20.3.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om framgangsmåtene for felles vitenskapelige konsultasjoner om medisinsk utstyr
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025