Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om bruk av butylhydroksytoluen, Acid Yellow 3, homosalat og HAA299 og retting angående resorcinol Norsk forskrift kunngjort 8.5.2023
EU-strategi for reform av legemiddellovgivningen og tiltak mot antimikrobiell resistens Omtale publisert i Stortingets EU/EØS-nytt 2.5.2023.
Medisinsk utstyrsforordning (2017): tillatelse til Maquet Cardiopulmonary GmbH Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 3.4.2023
Kosmetikkforordningen 2009: endringsbestemmelser om visse stoffer klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske Norsk forskrift kunngjort 30.3.2023
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om antimikrobielle legemidler forbeholdt behandling av mennesker Norsk forskrift kunngjort 20.3.2023
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser om avgifter som kan pålegges av EU-referanselaboratorier Norsk forskrift kunngjort 20.3.2023
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser for EU-referanselaboratorier Norsk forskrift kunngjort 20.3.2023
Utprøvingsforordningen: endringsbestemmelser om merking av uautoriserte undersøkelses- og hjelpelegemidler til menneskelig bruk Norsk forskrift kunngjort 13.3.2023
Medisinsk utstyr for in vitro-diagnostikk (IVD): gjennomføringsbestemmelser for visse klasse D-utstyr Norsk forskrift kunngjort 9.3.2023
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: gjennomføringsbestemmelser om Eudamed-databasen Norsk forskrift kunngjort 9.3.2023
Utprøvingsforordningen: endringsbestemmelser om unntak fra visse forpliktelser for Nord-Irland, Kypros, Irland og Malta Norsk forskrift kunngjort 2.3.2023
Veterinærlegemiddelforordningen 2019 om legemidler til dyr: endringer til vedlegg II Norsk forskrift kunngjort 21.2.2023
Veterinærlegemiddelforordningen 2019 Rapport om miljørisikovurdering av veterinærlegemidler lagt fram av Kommisjonen 13.1.2023
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: inkludering av etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) på listen over registrerte stoffer Norsk forskrift kunngjort 9.1.2023
Transparensdirektivet om innsyn i prisbestemmelsene for legemidler Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 22.12.2022