Omsetning av utgangsstoffer for narkotika
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 2.2.2023
Medisinsk utstyrsdirektivet 1993
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 19.1.2023
Veterinærlegemiddelforordningen 2019
Rapport om miljørisikovurdering av veterinærlegemidler lagt fram av Kommisjonen 13.1.2023
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: inkludering av etyl-alfa-fenylacetoacetat (EAPA) på listen over registrerte stoffer
Norsk forskrift kunngjort 9.1.2023
Veterinærlegemidler: regler for sentral godkjenningsprosedyre
Norsk forskrift kunngjort 22.12.2022
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: gjennomføringsbestemmelser om legemiddelovervåking
Norsk forskrift kunngjort 22.12.2022
Transparensdirektivet om innsyn i prisbestemmelsene for legemidler
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 22.12.2022
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om formaldehyd
Norsk forskrift kunngjort 20.12.2022
Merking av kosmetiske produkter: gjennomføringsbestemmelser om ordlisten over vanlige navn på bestanddeler
Norsk forskrift kunngjort 20.12.2022
Kosmetikkforordningen: endringsbestemmelser om visse UV-filtre
Norsk forskrift kunngjort 20.12.2022
EU-henstilling om tilgang til langtidspleie
Rådsrekommandasjon publisert i EU-tidende 15.12.2022
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for bambermycin
Norsk forskrift kunngjort 15.12.2022
EU-henstilling om kreftscreening (revisjon)
Rådsrekommandasjon publisert i EU-tidende 13.12.2022
Nye stoffer til bruk i tradisjonelle plantemedisiner (urtelisten): Achillea millefolium L.
EØS-komitebeslutning 9.12.2022 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinske tiltak i tilfelle av en folkehelsekrise på EU-nivå
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 6.12.2022
Statusrapport om helseberedskap (2022)
Meddelelse lagt fram av Kommisjonen 30.11.2022
Organdirektivet: kvalitets- og sikkerhetsstandarder for menneskelige organer til transplantasjon
Gjennomføringsrapport lagt fram av Kommisjonen 30.11.2022
Europeisk helseberedskapsunion
Statusrapport 2022 lagt fram av Kommisjonen 30.11.2022 med pressemelding
Utprøvingsforordningen: gjennomføringsbestemmelse om medlemsstatenes samarbeid om sikkerhetsvurdering av kliniske utprøvinger
Norsk forskrift kunngjort 24.11.2022
Markedsføringstillatelse for legemider: Sufentanil
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 4.11.2022