Fellesskapsregler for legemidler for mennesker (revisjonsforslag 2023) Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025
EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023) Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Helseteknologivurderinger: felles kliniske vurderinger av medisinsk utstyr Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 28.5.2025 med tilbakemeldingsfrist 25.6.2026
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025) Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 21.5.2025
Veterinærmedisiner for behandling av dyr av hestefamilien: liste over stoffer Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 20.5.2025
Unik utstyrsidentifikasjon for kontaktlinser: endring av anvendelsesdato Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 16.4.2024
EU-strategi om medisinske mottiltak mot folkehelsetrusler Notat om planlagt meddelelse lagt fram av Kommisjonen 11.4.2025 med tilbakemeldingsfrist 9.5.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: tilvirkningspraksis for virkestoffer som brukes som utgangsmateriale Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: regler for tilvirkningspraksis Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler Norsk forskrift kunngjort 8.4.2025
Helsetrusler over landegrensene (revisjon) Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Styrking av Det europeiske legemiddelbyrås rolle Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Styrking av mandatet til Det europeiske smittevernsenteret (ECDC) Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Utpeking av utstedende enheter for drift av unike utstyrsidentifikatorer (UDI) på området medisinsk utstyr: fornyelse 2024-2029 EØS-komitebeslutning 14.3.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
Legemiddeldirektivet: markedsføringstillatelser for produkter inneholdende spironolakton Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 10.3.2025