Fellesskapsregler for legemidler for mennesker (revisjonsforslag 2023)
Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: "ingen MRL påkrevd"-klassifisering for kjemiske, ikke-biologiske stoffer
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 4.6.2025
EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023)
Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025
Tilgang til kritiske medisiner
Dansk departementsnotat offentliggjort 3.6.3035
Helseteknologivurderinger: felles kliniske vurderinger av medisinsk utstyr
Utkast til forordning lagt fram av Kommisjonen 28.5.2025 med tilbakemeldingsfrist 25.6.2026
Overvåking av handel med stoffer som kan benyttes til ulovlig fremstilling av narkotika: endringer til listen over kontrollerte stoffer (2025)
Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 21.5.2025
Veterinærmedisiner for behandling av dyr av hestefamilien: liste over stoffer
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 20.5.2025
Unik utstyrsidentifikasjon for kontaktlinser: endring av anvendelsesdato
Utkast til delegert kommisjonsforordning sendt til Europaparlamentet og Rådet for klarering 16.4.2024
EU-strategi om medisinske mottiltak mot folkehelsetrusler
Notat om planlagt meddelelse lagt fram av Kommisjonen 11.4.2025 med tilbakemeldingsfrist 9.5.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: tilvirkningspraksis for virkestoffer som brukes som utgangsmateriale
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: regler for tilvirkningspraksis
Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.4.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: utfyllende bestemmelser om antimikrobielle legemidler
Norsk forskrift kunngjort 8.4.2025
Helsetrusler over landegrensene (revisjon)
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Styrking av Det europeiske legemiddelbyrås rolle
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Styrking av mandatet til Det europeiske smittevernsenteret (ECDC)
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 3.4.2025 med frist 4.7.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: regler for håndtering av interessekonflikter
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: samarbeid med Det europeiske legemiddelbyrå
Høring igangsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 18.3.2025 med frist 30.4.2025
Utpeking av utstedende enheter for drift av unike utstyrsidentifikatorer (UDI) på området medisinsk utstyr: fornyelse 2024-2029
EØS-komitebeslutning 14.3.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinsk utstyrsdirektivet 1993
Fortolkningsdom avsagt av EU-domstolen 13.3.2025
Legemiddeldirektivet: markedsføringstillatelser for produkter inneholdende spironolakton
Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 10.3.2025