Tobakksdirektivet 2014 Forslag til fortolkningsdom lagt fram av EU-domstolens generaladvokat 11.9.2025
Medisinsk utstyrsforordningen 2017 Forslag til fortolkningsdom lagt fram av EU-domstolens generaladvokat 11.9.2025
Medisinsk utstyr og in vitro-diagnostikk: revisjon (initiativ 2025) Notat om planlagt forordning lagt fram av Kommisjonen 8.9.2025 med tilbakemeldingsfrist 6.10.2025
Utprøvingsforordningen: klinisk utprøving av legemidler for mennesker Anmodning om fortolkning sendt til EU-domstolen 12.6.2025 og kunngjort i EU-tidende 8.9.2025
Veterinærmedisiner for behandling av dyr av hestefamilien: liste over stoffer EØS-notat offentliggjort 3.9.2025
EUs plan for hjerte- og karhelse Notat om planlagt meddelelse lagt fram av Kommisjonen 11.8.2025 med tilbakemeldingsfrist 15.9.2025
Prosedyre for mobilisering av den forbedrede krisekapasiteten til EU-innsatsgruppa på helseområdet Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 30.7.2025
Bruk av humane substanser i humanmedisin: EU SoHO-plattformen for utveksling av informasjon Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 21.7.2025
Medisinske metodevurderinger: gjennomføringsbestemmelser om oppdatering av felles kliniske vurderinger av legemidler til mennesker EØS-komitebeslutning 11.7.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
Medisinsk utstyr: forbedret tilgjengelighet av in vitro-diagnostikk EØS-komitebeslutning 11.7.2025 om innlemmelse i EØS-avtalen
EU-strategi for medisinske mottiltak ved den neste helsekrisen Meddelelse med pressemelding lagt fram av Kommisjonen 9.7.2025
Medisinsk utstyrsforordningen 2017: endringsbestemmelser om bruksanvisninger på nett EØS-notat offentliggjort 5.7.2025
Unik utstyrsidentifikasjon for kontaktlinser Oppfyllelse av forfatningsrettslige krav meldt av Norge 24.6.2025. EØS-komiteens beslutning trer i kraft 1.8.2025
Medisinsk utstyr: overgangsbestemmelser Oppfyllelse av forfatningsrettslige krav meldt av Norge 24.6.2025. EØS-komiteens beslutning trer i kraft 1.8.2025
Tiltak mot rester av veterinærlegemidler som er forbudt i matvarer: endringsbestemmelser om nitrofuraner og deres metabolitter i kollagen Norsk forskrift kunngjort 18.6.2025
Europeisk samarbeid om medisinske metodevurderinger: utfyllende bestemmelser om felles veiledning EØS-notat offentliggjort 11.6.2025
Veterinærlegemiddelforordningen 2019: endringer i liste over godkjenningskrav som ikke krever vurdering EØS-notat offentliggjort 11.6.2025
EU-prosedyrer for godkjenning og tilsyn med legemidler til mennesker og fastsettelse av regler for Det europeiske legemiddelbyrået (revisjonsforslag 2023) Foreløpig holdning (forhandlingsmandat) med pressemelding vedtatt av Rådet 4.6.2025