Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/860 av 18. mars 2024 om endring av forordning (EU) nr. 37/2010 med hensyn til stoffet 17β-østradiol
Restkonsentrasjoner av veterinærlegemidler i matvarer: endringsbestemmelser for 17β-østradiol
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/860 of 18 March 2024 amending Regulation (EU) No 37/2010 as regards the substance 17β-oestradiol
EØS-komitebeslutning 6.12.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 28.2.2024
- Kommisjonsbeslutning publisert i EU-tidende 19.3.2024
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 16.10.2024
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 7.5.2024)
Sammendrag av innhold
Forordning (EU) 2024/860 omhandler estradiol-17β, som er et hormonsteroid. Estradiol-17β er inkludert i Tabell 1 ("Tillatte stoffer") i forordning (EU) nr. 37/2010. Ifølge forordning (EF) nr. 470/2009 forbys bruken av visse stoffer som har en hormonell eller tyreostatisk virkning og beta-agonister. Rådets direktiv 96/22/EF forbyr også administrering av estradiol-17β til gårdsdyr. Konklusjonen blir derfor å fjerne stoffet "estradiol-17β" fra Tabell 1 i forordning (EU) nr. 37/2010.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Gjeldende regelverk er forskrift 30. mai 2012 nr. 512 om grenseverdier for legemiddelrester i næringsmidler fra dyr som gjennomfører forordning (EF) nr. 470/2009 og forordning (EU) nr. 37/2010 med endringer. Forordningen (EU) 2024/860 skal høres og gjennomføres som en endring i forskriften. Rettsakten fører til at stoffet estradiol-17β forbys og fjernes fra tabell 1 i forordning (EU) nr. 37/2010.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for myndigheter, næringen og forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.