Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2019/805 av 17. mai 2019 om godkjenning av et preparat av muramidase framstilt av Trichoderma reesei DSM 32338 som tilsetningsstoff i fôrvarer for oppfôringskyllinger og mindre utbredte fjørfearter til oppfôring (innehaver av godkjenningen: DSM Nutritional Products Ltd, representert i EU av DSM Nutritional Products Sp. Z o.o)
Godkjenning av et preparat av muramidase som fôrtilsetningsstoff til oppfôringskyllinger og mindre utbredte fjørfearter til oppfôring
Commission Implementing Regulation (EU) 2019/805 of 17 May 2019 concerning the authorisation of a preparation of muramidase produced by Trichoderma reesei DSM 32338 as a feed additive for chickens for fattening and minor poultry species for fattening (holder of authorisation DSM Nutritional Products Ltd., represented in EU by Novozymes A/S)
Norsk forskrift kunngjort 7.11.2019
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 29.10.2019)
Sammendrag av innhold
Rettsaken gjelder godkjenning av et preparat av enzymet muramidase produsert ved hjelp av Trichoderma reesei (DSM 32338) som fôrtilsetningsstoff (kategori: avlteknisk tilsetningsstoff; funksjonell gruppe: andre avltekniske tilsetningsstoffer) til oppfôringskyllinger og mindre utbredte fjørefearter til oppfôring. EFSA vurderer preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Det har også effekt ved å redusere fôrfaktoren (feed to gain ratio).
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsaken gjelder godkjenning av et preparat av enzymet muramidase produsert ved hjelp av Trichoderma reesei (DSM 32338) som fôrtilsetningsstoff (kategori: avlteknisk tilsetningsstoff; funksjonell gruppe: andre avltekniske tilsetningsstoffer) til oppfôringskyllinger og mindre utbredte fjørefearter til oppfôring. EFSA vurderer preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Det har også effekt ved å redusere fôrfaktoren (feed to gain ratio).
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.