(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.5.2026)

Sammendrag av innhold

Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/731 endrer gjennomføringsforordning (EU) 2021/808, som fastsetter regler for analytiske metoder, prøvetaking og tolkning av resultater ved kontroll av rester av farmakologisk aktive stoffer i næringsmiddelproduserende dyr innenfor nasjonale kontrollplaner. Forordningen er hjemlet i forordning (EU) 2017/625 om offentlig kontroll og er relevant for EØSområdet.

Forordningen innebærer tre hovedendringer: overgangsperioden for bruk av metoder validert etter vedtak 2002/657/EF forlenges til 31. desember 2027, kravene til prøvetaking av fôr presiseres ved henvisning til forordning (EF) nr. 152/2009 og relevante deler av vedlegg II til 2021/808, og det klargjøres at ett strutseegg utgjør tilstrekkelig prøvestørrelse for analyse.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Endringsforordning (EU) 2026/731 vil bli gjennomført i norsk rett gjennom å gjøre endringer i forskrift 10. mai 2022 nr. 814 om prøvetaking og analysemetoder for restmengder av farmakologisk virksomme stoffer som brukes i dyr bestemt til næringsmiddelproduksjon. Endringen anses som teknisk og lempende, uten nye materielle plikter eller konsekvenser, og det vurderes derfor at høring ikke er nødvendig.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Forordningen medfører ingen nye materielle plikter for næringsaktører eller myndigheter, og har heller ikke betydelige økonomiske eller administrative konsekvenser.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Forordningen endrer gjennomføringsforordning (EU) 2021/808, som allerede er innlemmet i EØSavtalen, og gjelder regler for analytiske metoder og prøvetaking ved kontroll av rester av farmakologisk aktive stoffer i næringsmiddelproduserende dyr.

Forlengelsen av overgangsperioden fremstår som nødvendig og realistisk, basert på rapportert fremdrift i medlemsstatene. Den gir laboratorier bedre forutsetninger for å fullføre revalidering av analytiske metoder uten å svekke kvaliteten på de offentlige kontrollene. Presiseringene om prøvetaking av fôr bidrar til økt harmonisering og tydeligere regelverk, særlig når det gjelder krav til dokumentasjon, transport og håndtering av prøver. Endringen om prøvestørrelse for strutseegg løser en konkret og praktisk uklarhet i gjeldende regelverk. 

Referanselaboratoriene som brukes av Norge har ikke signalisert utfordringer med å oppfylle den opprinnelige fristen. Likevel vurderes en forlengelse av overgangsperioden som positivt, da det kan gi økt fleksibilitet og redusere risiko for eventuelle implementeringsproblemer. 

Endringsforordningen innebærer ingen materiell senking av kontrollnivået, men tilpasninger for å sikre korrekt, ensartet og gjennomførbar anvendelse av regelverket i praksis. Den medfører ikke nye materielle plikter eller vesentlige konsekvenser for myndigheter eller næringsaktører, og anses derfor uproblematisk å gjennomføre i norsk rett.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.