(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.12.2025)

Sammendrag av innhold

Forordning (EU) 2025/2345 gir fornyet godkjenning av dazomet til bruk som aktivt stoff i produkttype 8 til 31. august 2040. Produkttype 8 omfatter treimpregneringsmidler. 

For produkttype 8 gjelder følgende for godkjenning av biocidprodukter:

a) Produktvurderingen skal spesielt fokusere på eksponering, risiko og effektivitet knyttet til bruk som er dekket av søknad om godkjenning, men ikke er adressert i risikovurderingen av det aktive stoffet gjort på EU-nivå.

b) Medlemslandenes myndigheter, eller for unionsgodkjenninger, Kommisjonen, skal i sammendraget av produktegenskapene til et biocidprodukt som inneholder dazomet spesifisere de relevante instruksjonene for bruk og forholdsreglene som skal indikeres på etiketten til behandlede produkter i henhold til artikkel 58(3), andre ledd, punkt (e), i forordning (EU) nr. 528/2012.

For plassering av behandlede produkter gjelder følgende betingelser:

a) Fra 1. mars 2026 skal den som er ansvarlig for å plassere et behandlet produkt som er behandlet med eller inkorporerer dazomet på markedet sørge for at etiketten på det behandlede produktet inneholder informasjonen som er oppført i artikkel 58(3), andre ledd, i forordning (EU) nr. 528/2012.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endringer i denne forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren og er derfor ikke behandlet i spesialutvalg. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på "Competent Authority" møter og "Standing Committee on Biocidal Products". Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.

Vurdering

Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten ble vedtatt 19. november 2025 og ble publisert i Official Journal 20. november 2025.