Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/2183 av 29. oktober 2025 om fornyet godkjenning av L-valin fremstilt av Corynebacterium glutamicum KCCM 80058 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 848/2014
Fornyet godkjenning av L-valin som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/2183 of 29 October 2025 concerning the renewal of the authorisation of L-valine produced with Corynebacterium glutamicum KCCM 80058 as a feed additive for all animal species and repealing Implementing Regulation (EU) No 848/2014
Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 30.10.2025
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 8.8.2025
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 22.9.2025)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av aminosyren L-valin produsert av en genmodifisert stamme av Corynebacterium glutamicum (KCCM 80058) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (aminosyrer, deres salter og analoger) i fôr til alle dyr. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 848/2014, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Det er ingen ny informasjon som gjør at Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer dette tilsetningsstoffet annerledes fra tidligere, og konkluderer at det fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt. For å være effektiv for drøvtyggere må aminosyren beskyttes mot degradering i vom.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er ikke vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.