Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1146 av 28. mai 2026 om fornyelse av godkjenningen av preparater av Lactiplantibacillus plantarum DSM 18112, Lactiplantibacillus plantarum DSM 18113, Lactiplantibacillus plantarum DSM 18114, Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55943, Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55944, Lentilactobacillus buchneri ATCC PTA-2494 og Lentilactobacillus buchneri ATCC PTA-6138 som tilsetningsstoffer i fôr til alle dyrearter, endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 1065/2012 og oppheving av gjennomføringsforordning (EU) nr. 1113/2013
Fornyet godkjenning av Lactiplantibacillus som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/1146 of 28 May 2026 concerning the renewal of the authorisation of the preparations of Lactiplantibacillus plantarum DSM 18112, Lactiplantibacillus plantarum DSM 18113, Lactiplantibacillus plantarum DSM 18114, Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55943, Lactiplantibacillus plantarum ATCC 55944, Lentilactobacillus buchneri ATCC PTA-2494 and Lentilactobacillus buchneri ATCC PTA-6138 as feed additives for all animal species, amending Implementing Regulation (EU) No 1065/2012 and repealing Implementing Regulation (EU) No 1113/2013
EØS-notat offentliggjort 29.6.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 29.5.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.6.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av preparater av Lactiplantibacillus plantarum (DSM 18112, DSM 18113, DSM 18114, ATCC 55943 og ATCC 55944) og Lentilactobacillus buchneri (ATCC PTA-2494 og ATCC PTA-6138) som teknologiske tilsetningsstoffer (ensileringsmiddel) i fôr til alle dyr. Produktene på markedet tilsvarer preparatene godkjent i forordning (EU) 1065/2012 og (EU) 113/2013. Forordning (EU) 1065/2012 endres ved innleggene for produksjonsstammene som får fornyet godkjenning fjernes fra forordningen, mens forordning (EU) 1113/2012 oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurdere disse preparatene annerledes fra tidligere, og konkluderer at de fortsatt er trygge for dyrehelse, folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.