Fôrtilsetningsstoff basert på et preparat Clostridium butyricum: endring av navn på produsent
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2017/1126 av 23. juni 2017 om endring av forordning (EF) nr. 903/2009 og gjennomføringsforordning (EU) nr. 373/2011, (EU) 374/2013 og (EU) 1108/2014 hva gjelder navnet på representant i EU for innehaveren av godkjenningen av preparatet 4b1830 av Clostridium butyricum (FERM-BP 2789)
Commission Implementing Regulation (EU) 2017/1126 of 23 June 2017 amending Regulation (EC) No 903/2009 and Implementing Regulations (EU) No 373/2011, (EU) No 374/2013 and (EU) No 1108/2014 as regards the name of the EU representative of the holder of the authorisation of a preparation of Clostridium butyricum (FERM-BP 2789)
Norsk forskrift kunngjort 19.01.2018
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 20.12.2017)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder en administrativ endring av innehaver av godkjenning av Clostridium butyricum (FERM-BP 2789) som fôrtilsetningsstoff, fra Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd til Huvepharma NV Belgium.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel
Status
Rettsakten ble tatt inn i EØS-avtalen 15.12.2017.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder en administrativ endring av innehaver av godkjenning av Clostridium butyricum (FERM-BP 2789) som fôrtilsetningsstoff, fra Miyarisan Pharmaceutical Co. Ltd til Huvepharma NV Belgium.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen konsekvenser for Mattilsynets tilsynsaktivitet.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel
Status
Rettsakten ble tatt inn i EØS-avtalen 15.12.2017.