Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1468 av 22. juli 2025 om godkjenning av et preparat av Bacillus subtilis DSM 33862 og Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Godkjenning av Bacillus subtilis DSM 33862 og Lentilactobacillus buchneri DSM 12856 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 15.10.2025
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 21.7.2025
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 23.7.2025
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.9.2025)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av Bacillus subtilis (DSM 33862) og Lentilactobacillus buchneri (DSM 12856) som teknologisk tilsetningsstoff (ensileringsmiddel) i fôr til alle dyr. Preparatet skal brukes på ferskt plantemateriale som er lett eller moderat vanskelig å ensilere. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer preparatet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er et effektivt ensileringmiddel ved en minstedose på 1x10^8 CFU/kg ferskt materiale (når det ikke brukes sammen med andre mikroorganismer som ensileringsmiddel).
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.