Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1036 av 7. mai 2026 om godkjenning av et preparat av Bacillus velezensis CECT 5940 som tilsetningsstoff i fôr til fjørfe til egglegging (innehaver av godkjenning: Evonik Operations GmbH), om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2020/1395 med hensyn til vilkårene for godkjenning av et preparat av Bacillus velezensis CECT 5940 som tilsetningsstoff i fôr til oppfôringskyllinger og kyllinger til egglegging, og om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2021/2050 med hensyn til vilkårene for godkjenning av et preparat av Bacillus velezensis CECT 5940 som tilsetningsstoff i fôr til oppfôringskalkuner, kalkuner oppdrettet til avl, mindre fjørfearter til oppfôring og oppdrettet til avl og prydfugler (unntatt til avl)
Godkjenning av Bacillus velezensis CECT 5940 som tilsetningsstoff i fôr
EØS-notat offentliggjort 16.6.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 8.5.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.6.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av Bacillus velezensis (CECT 5940) (Ecobiol®) som avlsteknisk tilsetningsstoff (middel som stabiliserer tarmfloraen) i fôr til fjørfe til egglegging. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Tilsetningsstoffet har effekt som middel som stabiliserer tarmfloraen i fjørfe til egglegging ved minsteinnhold på 1x10^9 CFU/kg fullfôr.
Preparatet er godkjent til bruk i kylling til slakt og oppdrettet til verping i forordning (EU) 2020/1395, og godkjent til bruk i kalkun til slakt, kalkun oppdrettet til avl, mindre fjørfearter til slakt eller oppdrettet til avl og prydfugler (unntatt til reproduksjon) i forordning (EU) 2021/2050. Søker ønsker å endre godkjenningsvilkårene i disse forordningene ved at de blir tilsvarende den nye forordningen, og at den taksonomiske identiteten til bakteriestammen som endres fra Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 til Bacillus velezensis CECT 5940. EFSA bekrefter at de foreslåtte endringene i forordning (EU) 2020/1395 og (EU) 2021/2050 er trygge og ikke krever en ny vurdering av tilsetningsstoffet. Det er gitt overgangstiltak for endringene i godkjenningsvilkårene.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. Det er positivt at de samme godkjenningsvilkårene gjelder i alle dyrekategoriene der tilsetningsstoffet er godkjent for bruk.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.