(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.10.2025)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av Bifidobacterium longum CNCM 5642 (PP102I) som avlteknisk tilsetningsstoff (stoffer som stabiliserer den fysiologiske tilstanden) i fôr til hunder. European Food Safety Authority (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er irriterende for øyne, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Tilsetningsstoffet er effektivt til å stabilisere den fysiologiske tilstanden ved minsteinnhold på 3,5x10^9 CFU/kg fullfôr. Basert på positive endringer som ble observert i relevante fysiologiske og atferdsmessige parametere, konkluderte EFSA at hundene som fikk tilsetningsstoffet viste forbedret fysiologisk og/eller atferdsmessig stressmotstand når hundene ble utsatt for stressfaktorer som representerte realistiske situasjoner i dyrenes liv.. For å forsikre at preparatet brukes lenge nok til å oppnå den ønskede effekten, er det lagt til en bestemmelse om at det skal merkes med at «det anbefales å bruke i minst 6 uker».

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.