Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/2503 av 11. desember 2025 om godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase, endo-1,4-beta-glukanase og xyloglukan-spesifikk-endo-beta-1,4-glukanase produsert med Trichoderma citrinoviride DSM 33578 som tilsetningsstoff i fôr til fjørfe, unntatt fjørfe ment for slakt, egglegging og avl, og svinearter unntatt purker av alle Suidae-arter (innehaver av godkjenningen: Huvepharma EOOD)
Godkjenning av endo-1,4-beta-xylanase, endo-1,4-beta-glukanase og xyloglukan-spesifikk-endo-beta-1,4-glukanase som tilsetningsstoff i fôr til fjørfe m.fl.
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/2503 of 11 December 2025 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-beta-xylanase, endo-1,4-beta-glucanase and xyloglucan-specific-endo-beta-1,4-glucanase produced with Trichoderma citrinoviride DSM 33578 as a feed additive for poultry other than poultry for fattening, poultry reared for laying and reared for breeding and porcine species other than sows of all Suidae species (holder of authorisation: Huvepharma EOOD)
EØS-notat offentliggjort 19.1.2026
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 4.12.2025
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 12.12.2025
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.1.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsaken gjelder godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta xylanase, endo-1,4-beta-glucanase og xyloglucan-spesifikk-endo-beta-1,4-glucanase produsert med Trichoderma citrinoviride (DSM 33578) som avlsteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til fjørfe andre enn fjørfe til slakt, oppdrettet til egglegging eller oppdrettet til avl, og alle svinekategorier i svinefamilien unntatt purker. Preparatet finnes i to formuleringer: en granulert form og en flytende form; konklusjonene til EFSA gjelder begge formuleringene. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Tilsetningsstoffet har effekt som fordøyelsesforbedrende middel over minsteinnhold på 1500 EPU (xyalanase enheter), 100 CU (glucanase enheter) og 100 XGU (xyloglucanase enheter) per kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.