Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1325 av 8. mai 2024 om godkjenning av et preparat av cyanokobalamin (vitamin B12) framstilt av Ensifer adhaerens CGMCC 21299 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Godkjenning av et preparat av cyanokobalamin (vitamin B12) som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
Commission Implementing Regulation (EU) 2024/1325 of 8 May 2024 concerning the authorisation of a preparation of cyanocobalamin (vitamin B12) produced with Ensifer adhaerens CGMCC 21299 as a feed additive for all animal species
Norsk forskrift kunngjort 2.10.2024
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 13.5.2024
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 31.7.2024
- EØS-komitebeslutning 23.9.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 11.6.2024)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av cyanobalamin (vitamin B12) produsert av Ensifer adhaerens (CGMCC 21299) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, provitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med tilsvarende virkning) i fôr til alle dyr. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, og at det er en effektiv vitamin B12 kilde som kan dekke dyrets behov for vitaminet når det administreres gjennom fôret.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.