(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 18.1.2026))

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av 25-hydroksykolekalsiferol produsert av en genmodifisert stamme av Saccharomyces cerevisiae (CBS 146008) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, provitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med tilsvarende virkning) i fôr til laksefisk, andre fisk og alle andre dyrearter unntatt fjørfe, svin og drøvtyggere. Tilsetningsstoffet er allerede godkjent til bruk i fjørfe, svin og drøvtyggere. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. EFSA konkluderer at tilsetningsstoffet er trygt for målartene, folkehelse og miljø med følgende anbefalte størsteinnhold:

• 0,8 mg/kg fullfôr for laksefisk
• 0,075 mg/kg fullfôr for andre fisk enn laksefisk
• 0,05 mg/kg fullfôr for alle andre dyr (unntatt i fjørfe, svin og drøvtyggere)

Videre konkluderer EFSA at preparatet er en effektiv kilde til vitamin D3.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.