Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2017/173 av 1. februar 2017 om endring av forordning (EF) nr. 1292/2008 og gjennomføringsforordning (EU) nr. 887/2011 hva angår navnet på innehaveren av godkjenningen av Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 og Enterococcus faecium CECT 4515
Godkjenning av fôrtilsetningsstoff: endring av navn på innehaver
Commission Implementing Regulation (EU) 2017/173 of 1 February 2017 amending Regulation (EC) No 1292/2008 and Implementing Regulation (EU) No 887/2011, as regards the name of the holder of the authorisation of Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 and Enterococcus faecium CECT 4515
Norsk forskrift kunngjort 30.5.2017
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.2.2017)
Sammendrag av innhold
Administrativ endring av innehaver av godkjenning for Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 and Enterococcus faecium CECT 4515 som fôrtilsetningsstoff, fra Norel SA til Evonik Nutrition & Care GmbH. Lagervare av preparatene og premikser der det inngår,
produsert og merket etter tidligere godkjenning, kan brukes opp på visse betingelser.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12.april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevent og akseptabel.
Status
Forslaget til rettakt ble diskutert og votert i PAFF Fôrvarer i desember 2016.
Rettsakten ble vedtatt i EU 1. februar 2017.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Administrativ endring av innehaver av godkjenning for Bacillus amyloliquefaciens CECT 5940 and Enterococcus faecium CECT 4515 som fôrtilsetningsstoff, fra Norel SA til Evonik Nutrition & Care GmbH. Lagervare av preparatene og premikser der det inngår,
produsert og merket etter tidligere godkjenning, kan brukes opp på visse betingelser.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12.april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevent og akseptabel.
Status
Forslaget til rettakt ble diskutert og votert i PAFF Fôrvarer i desember 2016.
Rettsakten ble vedtatt i EU 1. februar 2017.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.