Godkjenning av kaliumdiformiat (Formi LHS) som tilsetningsstoff i fôrvarer
Kommisjonsforordning (EF) nr. 184/2007 av 20. februar 2007 om godkjenning av kaliumdiformiat (Formi LHS) som tilsetjingsstoff i fôrvarer
Commission Regulation (EC) No 184/2007 of 20 February 2007 concerning the authorisation of potassium diformate (Formi LHS) as a feed additive
EØS-komitebeslutning 28.9.2007 om innlemmelse i EØS-avtalen
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra kommisjonsforordningen, norsk utgave)
1) Forordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff i fôrvarer og om vilkår og framgangsmåtar for å gje slik godkjenning.
2) I samsvar med artikkel 7 i forordning (EF) nr. 1831/2003 er det sendt inn søknad om godkjenning av det preparatet som er ført opp i vedlegget. Saman med søknaden var òg dei opplysningane og dokumenta sende inn som krevst i medhald av artikkel 7 nr. 3 i den nemnde forordninga.
3) Søknaden gjeld godkjenning i kategorien «avlstekniske tilsetjingsstoff» av preparatet kaliumdiformiat (Formi LHS) som tilsetjingsstoff i fôrvarer for smågrisar (avvande) og oppfôringssvin.
4) Analysemetoden i søknaden om godkjenning i samsvar med artikkel 7 nr. 3 bokstav c) i forordning (EF) nr. 1831/2003 gjeld fastsetjing av det aktive stoffet i tilsetjingsstoffet i fôrvarer. Analysemetoden som er nemnd i vedlegget til denne forordninga, skal difor ikkje forståast som ein fellesskapsmetode for analyse i medhald av artikkel 11 i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 882/2004 av 29. april 2004 om offentlig kontroll for å sikre at fôrvare- og næringsmiddelregelverket samt bestemmelsene om dyrs helse og velferd overholdes.
5) I fråsegna si av 14. februar 2006 slo Den europeiske styresmakta for næringsmiddeltryggleik (heretter kalla «styresmakta») fast at dette tilsetjingsstoffet alt er rekna for å vere trygt for forbrukarane, brukarane og miljøet, og at dette ikkje vil verte endra ved den bruken som det er gjort framlegg om. Styresmakta slår òg fast at bruken av preparatet ikkje har nokon skadeverknad på denne dyregruppa, og at bruken av dette preparatet kan betre dei avlstekniske parametrane (auke i det gjennomsnittlege daglege inntaket, tilhøvet mellom fôrinntak og vektauke) hjå smågrisar (avvande) og oppfôringssvin. Styresmakta reknar den planen for overvaking etter marknadsføring som søkjaren har lagt fram, for å vere føremålstenleg. I fråsegna si tilrår styresmakta at det vert gjort eigna tiltak for tryggleiken til brukarane. Fråsegna stadfestar dessutan den rapporten om metoden for analyse av tilsetjingsstoffet i fôrvarer som referanselaboratoriet til Fellesskapet har lagt fram i medhald av forordning (EF) nr. 1831/2003.
6) Vurderinga av preparatet viser at dei vilkåra for godkjenning som er fastsette i artikkel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003, er stetta. Bruken av preparatet bør difor godkjennast slik det er fastlagt i vedlegget til denne forordninga.
7) Artikkel 1 i kommisjonsforordning (EF) nr. 1810/2005 av 4. november 2005 om ny godkjenning for 10 år av et tilsetningsstoff, permanent godkjenning av visse tilsetningsstoffer og midlertidig godkjenning av ny bruk av visse allerede godkjente tilsetningsstoffer i fôrvarer, der det er fastsett at slik bruk skal godkjennast i medhald av overgangsføresegnene i forordning (EF) nr. 1831/2003, bør difor opphevast.
8) Dei tiltaka som er fastsette i denne forordninga, er i samsvar med fråsegna frå Det faste utvalet for næringsmiddelkjeda og dyrehelsa
1) Forordning (EF) nr. 1831/2003 inneheld føresegner om godkjenning av tilsetjingsstoff i fôrvarer og om vilkår og framgangsmåtar for å gje slik godkjenning.
2) I samsvar med artikkel 7 i forordning (EF) nr. 1831/2003 er det sendt inn søknad om godkjenning av det preparatet som er ført opp i vedlegget. Saman med søknaden var òg dei opplysningane og dokumenta sende inn som krevst i medhald av artikkel 7 nr. 3 i den nemnde forordninga.
3) Søknaden gjeld godkjenning i kategorien «avlstekniske tilsetjingsstoff» av preparatet kaliumdiformiat (Formi LHS) som tilsetjingsstoff i fôrvarer for smågrisar (avvande) og oppfôringssvin.
4) Analysemetoden i søknaden om godkjenning i samsvar med artikkel 7 nr. 3 bokstav c) i forordning (EF) nr. 1831/2003 gjeld fastsetjing av det aktive stoffet i tilsetjingsstoffet i fôrvarer. Analysemetoden som er nemnd i vedlegget til denne forordninga, skal difor ikkje forståast som ein fellesskapsmetode for analyse i medhald av artikkel 11 i europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 882/2004 av 29. april 2004 om offentlig kontroll for å sikre at fôrvare- og næringsmiddelregelverket samt bestemmelsene om dyrs helse og velferd overholdes.
5) I fråsegna si av 14. februar 2006 slo Den europeiske styresmakta for næringsmiddeltryggleik (heretter kalla «styresmakta») fast at dette tilsetjingsstoffet alt er rekna for å vere trygt for forbrukarane, brukarane og miljøet, og at dette ikkje vil verte endra ved den bruken som det er gjort framlegg om. Styresmakta slår òg fast at bruken av preparatet ikkje har nokon skadeverknad på denne dyregruppa, og at bruken av dette preparatet kan betre dei avlstekniske parametrane (auke i det gjennomsnittlege daglege inntaket, tilhøvet mellom fôrinntak og vektauke) hjå smågrisar (avvande) og oppfôringssvin. Styresmakta reknar den planen for overvaking etter marknadsføring som søkjaren har lagt fram, for å vere føremålstenleg. I fråsegna si tilrår styresmakta at det vert gjort eigna tiltak for tryggleiken til brukarane. Fråsegna stadfestar dessutan den rapporten om metoden for analyse av tilsetjingsstoffet i fôrvarer som referanselaboratoriet til Fellesskapet har lagt fram i medhald av forordning (EF) nr. 1831/2003.
6) Vurderinga av preparatet viser at dei vilkåra for godkjenning som er fastsette i artikkel 5 i forordning (EF) nr. 1831/2003, er stetta. Bruken av preparatet bør difor godkjennast slik det er fastlagt i vedlegget til denne forordninga.
7) Artikkel 1 i kommisjonsforordning (EF) nr. 1810/2005 av 4. november 2005 om ny godkjenning for 10 år av et tilsetningsstoff, permanent godkjenning av visse tilsetningsstoffer og midlertidig godkjenning av ny bruk av visse allerede godkjente tilsetningsstoffer i fôrvarer, der det er fastsett at slik bruk skal godkjennast i medhald av overgangsføresegnene i forordning (EF) nr. 1831/2003, bør difor opphevast.
8) Dei tiltaka som er fastsette i denne forordninga, er i samsvar med fråsegna frå Det faste utvalet for næringsmiddelkjeda og dyrehelsa