(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.6.2026)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder rettelse av vedlegget til forordning (EU) 2025/1787 når det gjelder merking av premiksen. I forordning (EU) 2025/1787, om fornyet godkjenning av L-arginin fremstilt av Corynebacterium glutamicum KCCM 80387 som aromastoff, står det ved en feiltagelse i bestemmelse 3. at det anbefalte innholdet av det aktive stoffet skal merkes på etiketten til tilsetningsstoffer og premiksen. Merking av premiksen er beskrevet i bestemmelse 4., så det er ikke nødvendig at premiksen også nevnes i bestemmelse 3. Vedlegget skal derfor rettes slik at "premiks" ikke nevnes i bestemmelse 3.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. Mattilsynet vurderer at det er positivt at rettsakter rettes når det oppdages feil. I dette tilfellet er ikke feilen forventet å ha hatt noen betydning for fôrvirksomheter i Norge.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.