(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.4.2026)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder godkjenning av L-cystein produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Escherichia coli K12 (DSM 34232) som sensorisk tilsetningsstoff (aromastoff) i fôr til alle dyr. Det ble ikke detektert levende celler eller DNA fra mikroorganismen i produktet. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø ved anbefalt størsteinnhold på 25 mg/kg fullfôr. L-cystein er et kjent aromastoff i mat, derfor er det ikke nødvendig å demonstrere effekt i fôr.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. Det er positivt at nye tilsetningsstoffer blir tilgjengelige på markedet, da fôrindustrien får flere preparater med samme formål og effekt å velge blant.

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.