(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 23.3.2026)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder godkjenning av L-histidin og L-histidinmonohydrokloridmonohydrat produsert av en genmodifisert stamme av Corynebacterium glutamicum (KCCM 80389) som ernæringsmessige tilsetningsstoffer (aminosyrer, deres salter og analoger) og sensoriske tilsetningsstoffer (armoastoffer) i fôr til alle dyr. Det ble ikke detektert DNA eller levende celler fra mikroorganismen i produktene. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) konkluderer at L-histidin og L-histidinmonohydrokloridmonohydrat fremstilt ved fermentering med C. glutamicum (KCCM 80389) er trygge for dyrehelse, folkehelse og miljø ved anbefalte størsteinnhold på 25 mg/kg fullfôr når de brukes som aromastoffer. EFSA gjør oppmerksom på at det er viktig at tilsetningsstoffene gis i rett dose for å dekke dyrenes ernæringsmessige behov når de brukes som ernæringsmessige tilsetningsstoffer. L-histidin og L-histidinmonohydrokloridmonohydrat er effektive kilder til L-histidin, for å være effektive for drøvtyggere må de beskyttes mot degradering i vom. L-histidin er et kjent aromastoff i mat, og det forventes at det har en liknende effekt i fôr.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.