(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 21.10.2025)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder godkjenning av L-tryptofan produsert av en genmodifisert stamme av Corynebacterium glutamicum (KCCM 80346) som ernæringsmessig tilsetningsstoff (vitaminer, pro-vitaminer og kjemisk veldefinerte stoffer med lignende effekt) i fôr til alle dyr. Det ble ikke funnet levende celler eller rDNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i produktet. Tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. L-tryptofan er en effektiv aminosynekilde, for å være effektiv for drøvtyggere må den beskyttes mot degradering i vom.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.