Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1020 av 7. mai 2026 om godkjenning av et preparat av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 som fôrtilsetningsstoff til alle dyrearter
Godkjenning av Pediococcus pentosaceus NCIMB 12674/DSM 35357 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter
EØS-notat offentliggjort 27.6.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 8.5.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 26.6.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av et preparat av Pediococcus pentosaceus (NCIMB 12674/DSM 35357) som teknologisk tilsetningsstoff (ensileringsmiddel) i fôr til alle dyr. Preparatet skal brukes på ferskt plantemateriale. Stammen er ikke-genmodifisert og tilfredsstiller QPS kriteriene. Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer derfor preparatet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er irriterende for hud og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Pediococcus pentosaceus (NCIMB 12674/DSM 35357) er effektivt som ensileringsmiddel ved et anbefalt minsteinnhold på 1x10^9 CFU/kg ferskt plantemateriale.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.