Godkjenning av tinktur av burot som tilsetningsstoff i fôrvarer for alle dyrearter
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2021/421 av 9. mars 2021 om godkjenning av tinktur av Artemisia vulgaris L. (tinktur av burot) som tilsetjingsstoff i fôr til alle dyreartar
Commission Implementing Regulation (EU) 2021/421 of 9 March 2021 concerning the authorisation of tincture derived from Artemisia vulgaris L. (mugwort tincture) as a feed additive for all animal species
Norsk forskrift kunngjort 16.7.2021
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.7.2021)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av "mugwort tincure" (tinktur fra Astermisia vulgaris L. (burot) som aromastoff for alle dyr. EFSA konkluderer derfor at preparatet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er anerkjent å smaksette mat og antas å ha samme effekt i fôr, det er derfor ikke nødvendig å vise effekt. Preparatet skal merkes med anbefalt størsteinnhold på 400 mg/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av "mugwort tincure" (tinktur fra Astermisia vulgaris L. (burot) som aromastoff for alle dyr. EFSA konkluderer derfor at preparatet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er anerkjent å smaksette mat og antas å ha samme effekt i fôr, det er derfor ikke nødvendig å vise effekt. Preparatet skal merkes med anbefalt størsteinnhold på 400 mg/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.