(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 8.5.2026)

Sammendrag av innhold

Kommisjonsforordning (EU) 2019/977, som trådte i kraft 7. juli 2019, endret forordning (EF) nr. 396/2005 ved å fastsette grenseverdier for fenpyrazamin, basert på Codexmaksimalgrenseverdiene (CXLer) i eller på visse planteprodukter. Grenseverdiene som var fastsatt i forordning (EU) 2019/977 ble ved en feil overskrevet av grenseverdiene fastsatt i forordning (EU) 2019/90. Selv om forordning (EU) 2019/90 ble vedtatt før 2019/977, har denne vært gjeldende siden 13. august 2019. Dette skyldtes feil rekkefølge for når endringene i forordningene (EU) 2019/90 og (EU) 2019/977 ble gjeldende i EU. 

Denne regelverksendringen (PLAN/2025/2793) fastsetter Codex-MRL-er for solbær, rips, stikkelsbær, nyper, morbær, hyllebær, ginseng og grenseverdier for animalske produkter fra landdyr (kjøtt) og høyere kvantifiseringsgrense (LOQ) for ville terrestriske virveldyr, tidligere fastsatt ved forordning 2019/977. Disse grenseverdiene ble ved en feil tidligere opphevet da grenseverdiene i forordning 2019/90 trådte i kraft.

Artikkel 2 viser til at forordningen skal tre i kraft allerede tre dager etter kunngjøring på EUs Official Journal. Når forordningen fastsettes i Norge, vil endringene gjelde umiddelbart. 

Rettslige konsekvenser

Rettsakten krever endring i norsk forskrift 18. august 2009 nr. 1117 om rester av plantevernmidler i næringsmidler og fôrvarer.

Økonomiske og administrative konsekvenser

Mattilsynet anser at endringene er minimale og at rettsakten

• ikke får vesentlige økonomiske konsekvenser verken for næringen eller Mattilsynet

• ikke får vesentlige administrative konsekvenser for Mattilsynet

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Helserisiko er alltid vurdert når MRL for rester av plantevernmidler fastsettes. EFSA har i forkant vurdert nødvendigheten av å endre grenseverdiene opp mot hensynet til forbrukernes sikkerhet. IEFSAsvurderinger for de respektive stoffene har EFSA konkludert med anbefalte MRL-er for enkeltprodukter. I disse vurderingene blir det tatt hensyn til både langtidseksponering og akutt giftighet. Forutsatt lovlig bruk og rester under grenseverdiene vil dette da ikke utgjøre noen helsefare for forbruker. Det er da tatt hensyn til den nyeste kunnskapen om stoffenes toksikologiske egenskaper i vurderingene. Det minste nivå hvor det påvises en langtidsvirkning eller minste nivå hvor det blir påvist akutt helserisiko, danner alltid grunnlag for fastsettelse av grenseverdier. 

Mattilsynet vurderer at de nye grenseverdiene er fastsatt slik at hensynet til forbrukernes helse er ivaretatt. Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel. MRL-ene er vurdert med hensyn til forbrukernes trygghet på bakgrunn av inntaksdata fra 27 europeiske forbrukergrupper og er etter dagens kunnskap vurdert å ikke medføre noen helsefare for forbrukere. EFSA-vurderingene støtter de nye MRL-ene som er fastsatt i denne forordningen. 

Endringene vurderes å ikke ha spesiell betydning for Norge fordi det aktive stoffet ikke er godkjent brukt i Norge, og endringene gjelder ikke for næringsmidler som er viktige for fôrbransjen. Fordi det ikke fastsettes noen lavere grenseverdier, vil rettsakten heller ikke ha konsekvenser for import. Rettelsen som igjen fastsetter Codex-grenseverdiene for fenpyrazamin som ble opphevet ved en feil kan gi mindre sannsynlighet for MRL-overskridelser for fenpyrazamin ved import av de aktuelle produktene.

Andre opplysninger

Detaljer om endringene i MRL kan ved enkle søk finnes i EU Pesticides database. Ved å krysse av i punkt 3 for «MRLs evolution», kan man finne endringer av MRL for den enkelte kombinasjon av plantevernmiddel og produkt:

http://ec.europa.eu/sanco_pesticides/public/?event=pesticide.residue.selection&language=EN

Status

Forordningsutkastet fikk flertall på møte i PAFF-kommiteen seksjon plantevernmiddelrester 5.-6. februar 2026. Forordningen er foreløpig ikke fastsatt i EU og forslagt er under vurdering i EØS-statene.