Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2018/327 av 5. mars 2018 om godkjenning av et preparat av endo-1,4-betaxylanase (EC 3.2.1.8) framstilt av Trichoderma citrinoviride Bisset (IMI SD135) som tilsetningsstoff i fôrvarer for karpe (innehaver av godkjenningen: Huvepharma NV)
Godkjenning av et preparat av endo-1,4-b-xylanase som fôrtilsetning til karper
Commission Implementing Regulation (EU) 2018/327 of 5 March 2018 concerning the authorisation of a preparation of endo-1,4-b-xylanase (EC 3.2.1.8) produced by Trichoderma citrinoviride Bisset (IMI SD135) as a feed additive for carp (holder of authorisation Huvepharma NV)
Norsk forskrift kunngjort 30.7.2018
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 13.3.2018)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder utvidet godkjenning av enzymet endo-1,4-b-xylanase produsert av soppen Trichoderma citrinoviride Bisset som fôrtilsetningsstoff i kategorien «avlteknisk tilsetningsstoff» i gruppen av fordøyelsesforbedrende midler. Preparatet er fra før godkjent for flere fjørfearter og smågris (reguleringene (EU) nr. 2015/10432 og 2017/1906), og er nå søkt godkjent for karpe. EFSA har vurdert preparatet å være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten medfører endringer i forskrift 12. april 2005 nr. 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er under vurdering av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten ble vedtatt i EU 05.03.2018.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.