Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/780 av 5. mars 2024 om fornya godkjenning av eit preparat av endo-1,4-betaxylanase framstilt av Trichoderma citrinoviride DSM 34663 som tilsetjingsstoff i fôr til alle fjørfeartar meinte for slakt, alle fjørfeartar meinte for eggproduksjon og som vert fôra opp for eggproduksjon, avvande smågrisar, slaktesvin og karpe, om godkjenning av dette preparatet som tilsetjingsstoff i fôr til alle fjørfeartar meinte for avl, kalkunar som vert fôra opp for avl, mindre utbreidde fjørfeartar som vert fôra opp for avl, prydfuglar, spedgrisar og mindre utbreidde svineartar meinte for slakt (innehavar av godkjenninga: Huvepharma NV) og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) 2015/1043, (EU) 2017/1906 og (EU) 2018/327
Fornyet godkjenning av preparat av Trichoderma citrinoviride DSM 34663 som fôrtilsetning
Norsk forskrift kunngjort 2.10.2024
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 6.3.2024
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 24.7.2024
- EØS-komitebeslutning 23.9.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.4.2024)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av enzymet endo-1,4-β-xylanase produsert ved hjelp av Trichoderma citrinoviride (DSM 34663) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til alle fjørfe til slakt, alle fjørfe som brukes til egglegging, alle fjørfe som oppdrettes til egglegging, avvent smågris, slaktegirs og karper. Søker har også bedt om utvidet godkjenning til alle fjørfe som brukes til avl, alle fjørfe som oppdrettes til avl, prydfugler, diende smågris og mindre svinearter til slakt. Det er ingen ny informasjon som gjør at The European Food Safety Authority (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere, og konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Dette inkluderer den utvidede godkjenningen til nye dyrekategorier. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.