Godkjenning av L-histidinmonohydrokloridmonohydrat som tilsetningsstoff i fôrvarer til alle dyrearter
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/1090 av 24. juli 2020 om godkjenning av L-histidinmonohydrokloridmonohydrat som tilsetjingsstoff i fôrvarer for alle dyreartar
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1090 of 24 July 2020 concerning the authorisation of L-histidine monohydrochloride monohydrate as a feed additive for all animal species
Norsk forskrift kunngjort 22.2.2021
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.10.2020)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av aminosyren L-histidin monohydroklorid monohydrat produsert ved hjelp av Escherichia coli (NITE BP-02526), Corynebacterium glutamicum (KCCM 80172) og Corynebacterium glutamicum (KCCM 80179) som ernæringsmessig tilsetningsstoff i fôr og drikkevann for alle dyr. L-histidin monohydroklorid monohydrat produsert ved hjelp av Escherichia coli (NITE BP-02526) og Corynebacterium glutamicum (KCCM 80179) er også godkjent som aromastoff. EFSA vurderer aminosyren å være trygg for dyrehelse, folkehelse og miljø. For å beskytte de som jobber med produksjon av tilsetningsstoffet er det krav til maksimalinnhold av endotoksiner i luften (1600 IU endotoksiner/m3 luft). For å hindre overdosering i drikkevann skal tilsetningsstoffet derfor merkes med en advarsel om dette.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
ettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder godkjenning av aminosyren L-histidin monohydroklorid monohydrat produsert ved hjelp av Escherichia coli (NITE BP-02526), Corynebacterium glutamicum (KCCM 80172) og Corynebacterium glutamicum (KCCM 80179) som ernæringsmessig tilsetningsstoff i fôr og drikkevann for alle dyr. L-histidin monohydroklorid monohydrat produsert ved hjelp av Escherichia coli (NITE BP-02526) og Corynebacterium glutamicum (KCCM 80179) er også godkjent som aromastoff. EFSA vurderer aminosyren å være trygg for dyrehelse, folkehelse og miljø. For å beskytte de som jobber med produksjon av tilsetningsstoffet er det krav til maksimalinnhold av endotoksiner i luften (1600 IU endotoksiner/m3 luft). For å hindre overdosering i drikkevann skal tilsetningsstoffet derfor merkes med en advarsel om dette.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
ettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.