Fornyet godkjenning av Saccharomyces cereviciae MUCL 39885 som tilsetningsstoff i fôrvarer til purker
Kommisjonens gjenomføringsforordning (EU) 2020/1094 av 24. juli 2020 om fornya godkjenning av Saccharomyces cereviciae MUCL 39885 som tilsetjingsstoff i fôrvarer til purker og om oppheving av forordning (EF) nr. 896/2009 (innehavar av godkjenninga: Prosol SpA)
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1094 of 24 July 2020 concerning the renewal of the authorisation of the preparation of Saccharomyces cerevisiae MUCL 39885 as a feed additive for sows and repealing Regulation (EC) No 896/2009
Norsk forskrift kunngjort 22.2.2021
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 5.10.2020)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae (MUCL 39885) som avlteknisk tilsetningsstoff i gruppen ‘stoffer som stabiliserer tarmfloraen’ for purker. Søker har vist at preparatet som omsettes i dag, tilfredsstiller kravene i den eksisterende godkjenningen, og EFSA vurderer preparatet å fortsatt være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet har også effekt over minsteinnhold på 6,4x109 CFU/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av Saccharomyces cerevisiae (MUCL 39885) som avlteknisk tilsetningsstoff i gruppen ‘stoffer som stabiliserer tarmfloraen’ for purker. Søker har vist at preparatet som omsettes i dag, tilfredsstiller kravene i den eksisterende godkjenningen, og EFSA vurderer preparatet å fortsatt være trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet har også effekt over minsteinnhold på 6,4x109 CFU/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.