Godkjenning av cinnamylalkohol m.fl. som tilsetningsstoff i fôrvarer til alle dyrearter unntatt marine arter
Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2020/1510 av 16. oktober 2020 om godkjenning av kanelalkohol, 3-fenylpropan-1-ol, 2-fenylpropanal, 3-(p-kumenyl)-2-metylpropionaldehyd, alfa-metylkanelaldehyd, 3-fenylpropanal, kanelsyre, kanelacetat, kanelbutyrat, 3-fenylpropylisobutyrat, kanelisovalerat, kanelisobutyrat, etylcinnamat, metylcinnamat og isopentylcinnamat som tilsetjingsstoff i fôrvarer til alle dyreartar bortsett frå marine dyr
Commission Implementing Regulation (EU) 2020/1510 of 16 October 2020 concerning the authorisation of cinnamyl alcohol, 3-phenylpropan-1-ol, 2-phenylpropanal, 3-(p-cumenyl)-2-methylpropionalde-hyde, alpha-methylcinnamaldehyde, 3-phenylpropanal, cinnamic acid, cinnamyl acetate, cinnamyl butyrate, 3-phenylpropyl isobutyrate, cinnamyl isovalerate, cinnamyl isobutyrate, ethyl cinnamate, methyl cinnamate and isopentyl cinnamate as feed additives for all animal species except for marine animals
Norsk forskrift kunngjort 22.2.2021
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 19.11.2020)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder 14 aromastoffer i kjemisk gruppe 22 (aryl-substituerte primæralkoholer, aldehyder, syrer, estere og acetal derivater) som var godkjent etter gammelt regelverk (direktiv 70/524/EEC), og nå er foreslått regodkjent etter nytt regelverk for alle dyr utenom marine dyr. EFSA vurderer aromastoffene å være trygge for dyrehelse, folkehelse og det terrestre miljø og i ferskvann. EFSA estimerer at de er trygge for det marine miljø med et størsteinnhold på 0,05 mg/kg (som er mye lavere enn anbefalt dose), og er derfor ikke godkjent for marine dyr. De samme stoffene er godkjent for tilsetning i mat og er forventet å ha samme effekt i fôr. Det er derfor ikke nødvendig å demonstrere effekt. Stoffene skal merkes med anbefalt størsteinnhold.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder 14 aromastoffer i kjemisk gruppe 22 (aryl-substituerte primæralkoholer, aldehyder, syrer, estere og acetal derivater) som var godkjent etter gammelt regelverk (direktiv 70/524/EEC), og nå er foreslått regodkjent etter nytt regelverk for alle dyr utenom marine dyr. EFSA vurderer aromastoffene å være trygge for dyrehelse, folkehelse og det terrestre miljø og i ferskvann. EFSA estimerer at de er trygge for det marine miljø med et størsteinnhold på 0,05 mg/kg (som er mye lavere enn anbefalt dose), og er derfor ikke godkjent for marine dyr. De samme stoffene er godkjent for tilsetning i mat og er forventet å ha samme effekt i fôr. Det er derfor ikke nødvendig å demonstrere effekt. Stoffene skal merkes med anbefalt størsteinnhold.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.