Fornyet godkjenning av vitamin E som fôrtilsetningsstoff
Norsk forskrift kunngjort 7.11.2023
Tidligere
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 7.6.2023
- EØS-komitebeslutning 22.9.2023 om innlemmelse i EØS-avtalen
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 2.6.2023)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av vitamin E (all-rac-alpha-tocopheryl acetat og RRR-alpha-tocopheryl-acetate) som ernæringsmessig tilsetningsstoff i fôr og drikkevann for alle dyr. Det er totalt seks søknader om regodkjenning, og alle søkerne har vist at produktene som er på markedet i dag tilsvarer produktene som ble godkjent for 10 år siden. EFSA vurderer fortsatt at dette tilsetningsstoffet er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Der ikke nødvending å fornye vurderingen av effekt i forbindelse med en fornyet godkjenning. Det er ikke gitt størsteinnhold for vitamin E.
Det er vert å merke seg at godkjenning av vitamin E i formen RRR-alpha-tocopherol ikke er søkt fornyet, og ved oppheving av forordning 26/2011 vil det ikke lenger være mulige å benytte denne formen for vitamin E som tilsetningsstoff.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdet av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.