Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2023/1342 av 30. juni 2023 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av 6-fytase framstilt av Aspergillus oryzae DSM 33699 som tilsetningsstoff i fôr til fjørfe, slaktesvin, avvente smågriser og purker (innehaver av godkjenningen: DSM Nutritional Products Ltd, representert ved DSM Nutritional Products Sp. z o.o.), og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) 837/2012
Godkjenning av 6-fytase som fôrtilsetning til fjærkre og griser: endringsbestemmelser
Norsk forskrift kunngjort 10.4.2024
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 3.7.2023
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 17.1.2024
- EØS-komitebeslutning 15.3.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 17.6.2024)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av enzymet 6-fytase produsert ved hjelp av en genmodifisert stamme av Aspergillus oryzae (DSM 33699) i fôr til fjørfe, slaktegris, avvent smågris og purker. Det er ikke detektert rester av levende celler eller rekombinant DNA fra den genmodifiserte mikroorganismen i tilsetningsstoffet. EFSA vurderer tilsetningsstoffet som trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Det har også effekt over et minsteinnhold på 500 FYT/kg fôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.