Godkjenning av et fôrtilsetningsstoff produsert av en type selenberiket gjær
Kommisjonsforordning (EF) nr. 900/2009 av 25. september 2009 om godkjenning av selen-methionin produsert av Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3399 som tilsetningsstoff i fôrvarer
Commission Regulation (EC) No 900/2009 of 25 September 2009 concerning the authorisation of selenomethionine produced by Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3399 as a feed additive
Norsk forskrift kunngjort 7.5.2010
Bakgrunn
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 15.3.2010)
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning av selen-methionin produsert av Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3399 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter. Preparatet er klassifisert i kategorien Tilsetningsstoff med ernæringsmessige egenskaper, funksjonell gruppe Mikromineraler og har identifikasjonsnr. 3b8.12. Godkjenningen er gitt til 19.10.2019 og er ikke knyttet til noe firma.
EFSA har vurdert preparatet og finner det trygt for folkehelsen, dyrehelsen og miljøet. De bekrefter også at det har effekt som biotilgjengelig selenkilde til alle dyrearter. Det er angitt analysemetode for preparatet. Ved håndtering av preparatet skal det benyttes støvmaske, vernebriller og hansker.
Godkjenningen er i samsvar med vedtak i den faste komité for matvarekjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2009 nr 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Endringen foretas i vedlegg II, og den sendes på høring sammen med andre rettsakter på området. Høringsfristen er 6 uker.
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet. Fôrindustrien får tilgang på et selenpreparat som kan nyttes til alle dyrearter. Dette kan gi effektivisering ved innkjøp og bruk av selen i fôr og trolig kostnadssparing.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne- og likestilingsdepartementet, Finansdepartementet, Mijløverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Rettsakten er relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.
Sammendrag av innhold
Rettsakten omhandler godkjenning av selen-methionin produsert av Saccharomyces cerevisiae CNCM I-3399 som tilsetningsstoff i fôr til alle dyrearter. Preparatet er klassifisert i kategorien Tilsetningsstoff med ernæringsmessige egenskaper, funksjonell gruppe Mikromineraler og har identifikasjonsnr. 3b8.12. Godkjenningen er gitt til 19.10.2019 og er ikke knyttet til noe firma.
EFSA har vurdert preparatet og finner det trygt for folkehelsen, dyrehelsen og miljøet. De bekrefter også at det har effekt som biotilgjengelig selenkilde til alle dyrearter. Det er angitt analysemetode for preparatet. Ved håndtering av preparatet skal det benyttes støvmaske, vernebriller og hansker.
Godkjenningen er i samsvar med vedtak i den faste komité for matvarekjeden og dyrehelse, seksjon fôrvarer.
Merknader
Rettsakten krever endring i forskrift 12. april 2009 nr 319 om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer. Endringen foretas i vedlegg II, og den sendes på høring sammen med andre rettsakter på området. Høringsfristen er 6 uker.
Rettsakten får ingen økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet. Fôrindustrien får tilgang på et selenpreparat som kan nyttes til alle dyrearter. Dette kan gi effektivisering ved innkjøp og bruk av selen i fôr og trolig kostnadssparing.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matproduksjon, der Landbruks- og matdepartementet, Fiskeri- og kystdepartementet, Helse- og omsorgsdepartementet, Barne- og likestilingsdepartementet, Finansdepartementet, Mijløverndepartementet, Nærings- og handelsdepartementet, Utenriksdepartementet og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten relevant og akseptabel.
Vurdering
Rettsakten er relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er innlemmet i EØS-avtalen.