Direktivet oppstiller blant annet detaljerte krav til risikovurdering, risikoreduksjon, opplæring, informasjon og bevisstgjøring. Det stilles særlige krav til gjennomføring av sikkerhetsrutiner for bruk og håndtering av skarpt medisinsk utstyr, håndtering av smittefarlig avfall, å hindre unødig bruk av skarpe gjenstander og forbud mot såkalt "re-capping"; å sette tilbake plastbeskyttelse etter bruk av kanyle/sprøyte, som medfører økt fare for å stikke seg.

Vurdering
Direktivet er relevant og akseptabelt. Flere av direktivets bestemmelser er alt regulert i flere forskrifter gitt i medhold av arbeidsmiljøloven, herunder: - forskrift om biologiske faktorer,- forskrift om utførelse av arbeid, - forskrift om bruk av arbeidsutstyr,- internkontrollforskriften, - forskrift om arbeid i arbeidstakers hjem og- forskrift om arbeid i privat arbeidsgivers hjem.

Flere av bestemmelsene i direktivet har en høyere detaljeringsgrad enn dagens regelverk, noe som gjør at det antas nødvendig med en egen forskrift under arbeidsmiljøloven for å oppfylle gjennomføringskravet. Et forskriftsutkast vil bli sendt på høring i løpet av 2012. Det tas sikte på at forskriften skal tre i kraft 11. mai 2013. Direktivet medfører ikke behov for lovendringer.

Andre opplysninger
Tilsynsmyndighet vil være Arbeidstilsynet.

Status
Direktivet ble publisert i OJ 1.juni 2010, gjennomføringsfristen er 11.mai 2013.