Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2025/357 av 21. februar 2025 om ikke å godkjenne 5-klor-2-metyl-2H-isotiazol-3-on (CIT) som aktivt stoff til bruk i biocidprodukter av type 6 i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 528/2012
Biocider: avslag på godkjenning av CIT i produkttype 6
EØS-notat offentliggjort 12.3.2025
Tidligere
- Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 4.2.2025
- Kommisjonsbeslutning publisert i EU-tidende 24.2.2025
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 10.3.2025)
Sammendrag av innhold
Biocidforordningen – forordning (EU) nr. 528/2012 – har en godkjenningsprosess hvor det aktive stoffet godkjennes på fellesskapsnivå og deretter godkjenning av biocidprodukter nasjonalt. Beslutning (EU) 2025/357 konkluderer med ikke-godkjenning av 5-chloro-2-methyl-2H-isothiazol-3-one (CIT) for bruk i produkttype 6. Produkttype 6 omfatter konserveringsmidler for produkter under lagring. Begrunnelsen for å nekte godkjenning er at dataene som ble levert i søknaden forble utilstrekkelige til å konkludere om CIT har hormonforstyrrende egenskaper som kan forårsake uønskede effekter i ikke-målorganismer, og det var derfor ikke mulig å konkludere med aksept av risikoen knyttet til miljøet knyttet til bruken av det representative biocidproduktet som inneholder CIT og om en sikker bruk. Det er dermed ikke mulig å konkludere om CIT oppfyller kriteriene fastsatt i artikkel 19(1), punkt (b)(iv). I tillegg var det ikke mulig å fastslå om CIT oppfyller vilkåret for å bli vurdert som kandidat for substitusjon fastsatt i artikkel 10(1), punkt (e) i forordning (EU) nr. 528/2012 med hensyn til hormonforstyrrende egenskaper som kan forårsake uønskede effekter i ikke-målorganismer. Når et biocidaktivt stoff nektes godkjenning i bestemte produkttyper, blir produkter med dette aktivstoffet i angitte produkttyper forbudt å omsette og bruke henholdsvis 12 og 18 måneder etter fastsettelsen av vedtaket.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endring i biocidforskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på "Competent Authority" møter og "Standing Committee on Biocidal Products". Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.
Vurdering
Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten ble vedtatt 21. februar 2025 og ble publisert i Official Journal 24. februar 2025.