Kommisjonens gjennomføringsbeslutning (EU) 2024/734 av 27. februar 2024 om utsettelse av utløpsdatoen for godkjenningen av brodifakum, bromadiolon, klorfacinon, kumatetralyl, difenakum, difetialon og flokumafen til bruk i biocidprodukter av type 14 i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EU) nr. 528/2012
Biocider: utsettelse av utløpsdatoen for godkjenningen av brodifakum mfl. til bruk i produkter av type 14
Norsk forskrift kunngjort 3.10.2024
Tidligere
- Utkast til kommisjonsbeslutning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.2.2024
- Kommisjonsbeslutning publisert i EU-tidende 29.2.2024
- EØS-komitebeslutning 23.9.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.9.2024)
Sammendrag av innhold
De biocidaktive stoffene brodifakum, bromadiolon, klorfacinon, kumatetralyl, difenakum, difetialon og flokumafen er tidligere godkjent til bruk i biocidprodukter i produkttype 14. Produkttype 14 omfatter produkter sombrukes til bekjempelse av gnagere. Godkjenningen utløper 30. juni 2024 for produkttype 14, og i samsvar med bestemmelser i biocidforordningen er det søkt om fornyelse av godkjenningene av brodifakum, bromadiolon, klorfakinon, kumatetralyl, difenkum, difetialon og flokumafen.
Brodifakum, bromadiolon, klorfacinon, kumatetralyl, difenakum, difetialon og flokumafen oppfyller eksklusjonskriteriet fastsatt i artikkel 5(1), bokstav (c) i forordning (EU) nr. 528/2012, og brodifakum, bromadiolon, difenakum, difetialon og flokumafen oppfyller også eksklusjonskriteriet fastsatt i artikkel 5(1), bokstav (e).
Diskusjon og vurdering av om minst ett av vilkårene i første ledd i artikkel 5(2) i nevnte forordning er oppfylt må gjennomføres før det kan besluttes om godkjenningen av brodifakum, bromadiolon, klorfakinon, kumatetralyl, difenkum, difetialon og flokumafen kan fornyes. Vurderingen vil ikke kunne bli ferdig innen den opprinnelige fristen. Beslutning (EU) 2024/734 forlenger utløpsdatoen for godkjenningen av brodifakum, bromadiolon, klorfakinon, kumatetralyl, difenkum, difetialon og flokumafen til bruk som aktive stoffer i produkttype 14 til 31. desember 2026.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Biocidforordningen (EU) nr. 528/2012 ble innlemmet i EØS-avtalen 13. desember 2013. Biocidforordningen er gjennomført i norsk rett ved forskrift av 18. april 2017 nr. 480 om biocider (biocidforskriften). Gjennomføring av nye rettsakter skjer ved endring i biocidforskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Gjennomføring av rettsakten anses ikke å ha økonomiske og/eller administrative konsekvenser ut over å foreta tilsvarende endring i biocidforskriften.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten omfattes av hurtigprosedyren. Høringsdokumenter om kommende/nye endringer i biocidregelverket legges ut på hjemmesiden til Miljødirektoratet. Norge ved Miljødirektoratet deltar aktivt i arbeidet med utvikling og oppfølging av biocidregelverket, blant annet ved deltakelse på "Competent Authority" møter og "Standing Committee on Biocidal Products". Videre bidrar Norge med faglige innspill og som ansvarlig for vurdering av stoffer. Myndighetene er i kontakt med berørte parter, herunder aktuell norsk industri.
Vurdering
Rettsakten vurderes å være EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten ble vedtatt 27. februar 2024 og ble publisert i OJ 29. februar 2024.