Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2024/1026 av 8. april 2024 om endring av gjennomføringsforordning (EU) 2017/2470 med hensyn til spesifikasjonene for det nye næringsmiddelet astaxantinrik oleoresin fra Haematococcus pluvialis-alger
Bruksbetingelser for astaxantinrik oleoresin fra Haematococcus pluvialisalger som ny mat: endringsbestemmelser
Norsk forskrift kunngjort 13.11.2024
Tidligere
- Utkast til kommisjonsforordning godkjent av komite (representanter for medlemslandene) og publisert i EUs komitologiregister 9.3.2024
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 9.4.2024
- EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 18.9.2024
- EØS-komitebeslutning 25.10.2024 om innlemmelse i EØS-avtalen
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 30.4.2024)
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner endring av spesifikasjonen for astaxanthinrikt oleoresin fra Haematococcus pluvialis (ATX). ATX er tidligere godkjent som ny mat-ingrediens i kosttilskudd, og oppført i unionslisten over ny mat. Flere parametere i spesifikasjonen for ATX endres: mono- og diestere av astaxanthin, stereoisomerer, proteininnhold.
The European Food Safety Authority (EFSA) har i en risikovurdering vedtatt 26. september 2023 konkludert med at de foreslåtte endringene er helsemessig trygge.
Ved rettsakten vil spesifikasjonen for ATX endres i unionslisten over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470).
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsakten er under vurdering i EØS-/EFTA-statene.