Bruksbetingelser for lakto-N-neotetraose som ny mat: endringsbestemmelser
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 10.10.2023
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 2.8.2023
Nærmere omtale
BAKGRUNN (fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 29.9.2023)
Sammendrag av innhold
Forordningen godkjenner endring i spesifikasjonen for ny mat-ingrediensen lakto-N-neotetraose, som tidligere er godkjent og oppført i unionslista over ny mat (forordning (EU) nr. 2017/2470). Forordningen godkjenner å endre spesifikasjonen slik at ny mat-ingrediensen kan produseres ved genetisk modifiserte stammer av Escherichia coli K-12 og/eller Escherichia coli BL21(DE3), og uten at sistnevnte stamme begrenses til de to utledede stammene av E. coli BL21(DE3), PS-LNnT-JBT og DS-LNnT-JBT, som tidligere.
Europakommisjonen har ikke vurdert det nødvendig å be EFSA om en risikovurdering, fordi EFSA har tidligere har vurdert de to E.coli stammene K-12 og BL21(DE3) og deres utledede stammer som helsemessig trygge.
Ved rettsakten føres endres spesifikasjonene til ny mat-ingrediensen lakto-N-neotetraose i tabell 2 i unionslisten, som beskrevet ovenfor.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift 25. juli 2017 nr. 1215 om ny mat.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet, næringen eller forbrukere.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Spesialutvalget for matområdet der berørte departementer og Mattilsynet er representert. Spesialutvalget fant rettsakten EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.