Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/318 av 12. februar 2026 om endring av vedlegg III til gjennomføringsforordning (EU) 2020/2235 og vedlegg II til gjennomføringsforordning (EU) 2021/403 med hensyn til modellsertifikater for innføring i Unionen av forsendelser av visse produkter av opprinnelse fra tamme enhovede dyr beregnet på konsum og visse kategorier av hestedyr
Dyrehelseforordningen: endringsbestemmelser om sertifikat for innførsel av tamme enhovede dyr og visse hestedyr
Commission Implementing Regulation (EU) 2026/318 of 12 February 2026 amending Annex III to Implementing Regulation (EU) 2020/2235 and Annex II to Implementing Regulation (EU) 2021/403 as regards model certificates for entry into the Union of consignments of certain products of domestic solipeds origin intended for human consumption and certain categories of equine animals
EØS-notat offentliggjort 20.5.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 20.2.2026
- Norsk forskrift kunngjort 13.3.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.4.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten (EU) 2026/318 endrer vedlegg III i forordning (EU) 2020/2235 og vedlegg II i forordning (EU) 2021/403 på et punkt i helsesertifikat for produkter fra hovdyr, knyttet til folkehelse og reststoff. Endringen innebærer en tydeliggjøring og presisering av regelverket knyttet til reststoff av medisinske preparater.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Rettsakten krever endring i forskrift 6. april 2022 nr. 625 om helsesertifikater – næringsmidler og dyr – forordning (EU) 2020/2235 (mathelsesertifikatforskriften) og i forskrift om helsesertifikater – landdyr og avlsmateriale derav – forordning (EU) 2021/403 (landdyrhelsesertifikatforskriften).
Rettsakten er gjennomført etter forenklet prosedyre.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Endringene vil ikke medføre noen betydelige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller næringen.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakter etter forenklet prosedyre behandles ikke særskilt av Spesialutvalget for Matområdet (SUMO). SUMO mottar til orientering en liste over rettsakter som følger forenklet prosedyre.
Vurdering
Rettsakten gjennomfører endringer til sertifikatene i vedlegg III til forordning (EU) 2020/2235 og vedlegg II til forordning (EU) 2021/403. Endringen innebærer en tydeliggjøring og presisering av regelverket knyttet til reststoff av medisinske preparater.
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt av EU-Kommisjonen i EU 12. februar 2026, og kunngjort i EUR-Lex 20. februar 2026. Rettsakten trer i kraft i EU den 12. mars 2026, og trer samtidig i kraft i Norge.