I den aktuelle rettsakten omtales ulike nye problemstillinger om koding av rettsaktene, eksempelvis om Janssen+ Pfizer skal kodes som booster eller som fullvaksinert. Folkehelseinstituttet har deltatt i Kommisjonens e-helsenettverk hvor rettsakten har blitt utviklet og har bidratt inn. Norge vil innen 1. februar følge de spesifikasjonene som er beskrevet i endringsrettsakten i dagens løsning. De siste detaljene sjekkes ut av Folkehelseinstituttet opp mot Kommisjonen. Innføring av rettsakten vil være fordelaktig for Norges del, slik at alle må følge de samme tekniske spesifikasjonene.

Merknader

Rettslige konsekvenser
Krever ingen forskriftsendringer.

Økonomiske og administrative konsekvenser
Beslutningen har ingen økonomiske eller administrative konsekvenser. Det er positiv at man ved denne beslutningen kan legge til rette for korrekt registrering av fullvaksinering og oppfriskningsdoser.

Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten er vurdert av Helse- og omsorgsdepartementet, og vurderes og være innenfor departementets ansvarsområde. Spesialutvalget for helse er orientert.

Vurdering
Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel. Rettsakten endrer forordning (EU) 2021/953 som ble tatt inn i EØS-avtalen med Stortingets samtykke.

Status
Utkast til EØS-komitebeslutning er oversendt EUs utenrikstjeneste. Det legges opp til en hasteprosedyre fra EFTA-siden med ønske om innlemmelse i EØS-avtalen fortrinnsvis ved første ordinære møte i EØS-komiteen i februar.