Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2025/1418 av 17. juli 2025 om fornyet godkjenning av et preparat av endo-1,3(4)-beta-glukanase og endo-1,4-betaxylanase produsert med Talaromyces versatilis IMI CC 378536 som tilsetningsstoff i fôr til alle fjørfearter, avvente smågriser, slaktegriser og purker (innehaver av godkjenning: Adisseo France S.A.S.) og oppheving av gjennomføringsforordningene (EU) nr. 290/2014 og (EU) nr. 1138/2014
Fornyet godkjenning av et preparet av endo-1,3(4)-beta-glukanase og endo-1,4-betaxylanase som tilsetningsstoff i fôr til alle fjørfearter, avvente smågriser, slaktegriser og purker
Commission Implementing Regulation (EU) 2025/1418 of 17 July 2025 concerning the renewal of the authorisation of a preparation of endo-1,3(4)-beta-glucan’s and endo-1,4-beta-xylanase produced with Talaromyces versatilis IMI CC 378536 as a feed additive for all poultry species, weaned piglets, pigs for fattening and sows (holder of authorisation: Adisseo France S.A.S.) and repealing Implementing Regulations (EU) No 290/2014 and (EU) No 1138/2014
EØS/EFTA-landenes utkast til EØS-komitebeslutning oversendt til Kommisjonen 8.10.2025
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 18.7.2025
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.8.2025)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av endo-1,3(4)-beta-glucanase og endo-1,4-beta-xylanase produsert av Talaromyces versatilis (IMI CC 378536) som avlteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til alle fjørfe, avvent smågris, gris til slakt og purker. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 290/2014 og (EU) 1138/2014, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Det er ingen ny informasjon som gjør at Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse folkehelse og miljø. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel..
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.