Kommisjonens gjennomføringsforordning (EU) 2026/1016 av 7. mai 2026 om fornyelse av godkjenningen av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase og endo-1,3(4)-beta-glukanase framstilt av Talaromyces versatilis IMI 378536 og Talaromyces versatilis DSM 26702 som tilsetningsstoff i fôr til kyllinger til oppfôring og egglegging, verpehøner, kalkuner til oppfôring og avlsdyr, og mindre fjørfearter til oppfôring og egglegging, godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase og endo-1,3(4)-beta-glukanase framstilt av Talaromyces versatilis IMI 378536 og Talaromyces versatilis DSM 26702 som tilsetningsstoff i fôr til kyllinger til avl, avlskyllinger, kalkuner til avl, mindre fjørfearter til avl, og mindre fjørfearter til egglegging og avl (innehaver av godkjenning: Adisseo France S.A.S.), og om oppheving av gjennomføringsforordning (EU) 2015/661, (EU) 2015/2304 og (EU) 2017/210
Fornyet godkjenning av et preparet av endo-1,4-betaxylanase og endo-1,3(4)-betaglukanase som tilsetningsstoff i fôr
EØS-notat offentliggjort 10.6.2026
Tidligere
- Kommisjonsforordning publisert i EU-tidende 8.5.2026
Bakgrunn
(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 9.6.2026)
Sammendrag av innhold
Rettsakten gjelder fornyet godkjenning og godkjenning av et preparat av endo-1,4-beta-xylanase og endo-1,3(4)-beta-glucanase produsert av en ikke-genmodifiserte stamme av Talaromyces versatilis (IMI 378536) og en genmodifisert stamme av Talaromyces versatilis (DSM 26702) som avlsteknisk tilsetningsstoff (fordøyelsesforbedrende middel) i fôr til alle fjørfe. Produktene på markedet tilsvarer produktene godkjent i forordningene (EU) 2015/661, (EU) 2015/2304 og (EU) 2017/210, som oppheves som følge av den fornyede godkjenningen. Preparatet finnes i fast og flytende form. Konklusjonene til Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) gjelder begge formene av preparatet. Søker har bedt om endring av godkjenningsvilkårene ved at preparatet godkjennes til alle fjørfe. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette preparatet annerledes enn tidligere, og konkluderer at de fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø, og at disse konklusjonene kan ekstrapoleres til alle fjørfe. EFSA vurderer at preparatet vil ha effekt i alle fjørfe ved minsteinnhold på 1100 VU endo-1,4-beta-xylanase og 760 VU endo-1,3(4)-beta glucanase/kg fullfôr.
Merknader
Rettslige konsekvenser
Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften.
Økonomiske og administrative konsekvenser
Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet eller fôrindustrien.
Sakkyndige instansers merknader
Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.
Vurdering
Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.
Status
Rettsakten er vedtatt i EU.
Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.