(fra departementets EØS-notat, sist oppdatert 12.4.2025)

Sammendrag av innhold

Rettsakten gjelder fornyet godkjenning av et preparat av en ikke-genmodifisert stamme av Levilactobacillus brevis (DSM 16680) som teknologisk tilsetningsstoff (ensileringsmiddel) i fôr til alle dyr. Produktet på markedet tilsvarer tilsetningsstoffet godkjent i forordning (EU) 399/2014. Det er ingen ny informasjon som gjør at EFSA vurderer dette preparatet annerledes fra tidligere. EFSA konkluderer at preparatet fortsatt er trygt for dyrehelse, folkehelse og miljø. Preparatet er irriterende for hud og luftveier, brukere som arbeider med tilsetningsstoffet anbefales å bruke verneutstyr for å minimere eksponering. Ved fornyet godkjenning er det ikke nødvendig å vurdere effekt på nytt. Som en konsekvens av den fornyede godkjenningen skal forordning (EU) 399/2014 endres.

Merknader
Rettslige konsekvenser

Når rettsakten er tatt inn i EØS-avtalen, vil den gjennomføres i norsk rett ved inkorporasjon i forskrift om tilsetningsstoffer til bruk i fôrvarer, fôrtilsetningsstoff-forskriften. 

Økonomiske og administrative konsekvenser

Rettsakten forventes ikke å få vesentlige økonomiske eller administrative konsekvenser for Mattilsynet og fôrindustrien. 

Sakkyndige instansers merknader

Rettsakten har vært vurdert av Mattilsynet og ansvarlig(e) departement(er). Siden rettsakten følger EFTAs hurtigprosedyre har den ikke vært behandlet i Spesialutvalget for matområdet. Rettsakten vurderes som EØS-relevant og akseptabel.

Vurdering

Mattilsynet anser rettsakten som EØS-relevant og akseptabel.

Status

Rettsakten er vedtatt i EU.

Rettsaktene er under vurdering i EØS/EFTA-statene.